Incresync

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-10-2021

Toimeaine:

alogliptină, pioglitazona

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

A10BD09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutiline ala:

Diabetul zaharat, tip 2

Näidustused:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, Incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. După inițierea tratamentului cu Incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, Incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de Incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2013-09-19

Infovoldik

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin/pioglitazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Incresync și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Incresync
3.
Cum să luați Incresync
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Incresync
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INCRESYNC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE INCRESYNC
Incresync conține două medicamente diferite, numite alogliptin și
pioglitazonă, în interiorul unui
comprimat:
-
alogliptinul aparține unei clasede medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori de
dipeptil-peptidază-4). Alogliptinul acționează prin creșterea
concentrațiilor de insulină din
organism după o masă și scăderea cantității de zahăr în
organism.
-
pioglitazona aparține unei clasede medicamente numite
tiazolidindione. Ajută organismul
dumneavoastră să utilizeze mai bine insulina pe care o produce.
Ambele grupuri de medicamente sunt antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INCRESYNC
Incresync este utilizat pentru a scădea concentrația de zahăr din
sânge, la adulți cu diabet zaharat de
tip 2. Diabetul zaharat de tip 2 e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
12,5 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 45 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 105 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie palidă, de formă rotundă
(cu diametrul de aproximativ
8,7 mm), biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „12.5/30”, cu
cerneală roșie, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie, de formă rotundă (cu
diametrul de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/30”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșie, de formă rotundă (cu diametrul
de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/45”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Incresync este indicat ca tratament de linie a doua sau a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik taani 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik läti 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik malta 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik poola 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik soome 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik norra 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-10-2021

Vaadake dokumentide ajalugu