Incresync

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

alogliptină, pioglitazona

Disponível em:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

A10BD09

DCI (Denominação Comum Internacional):

alogliptin, pioglitazone

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapêutica:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicações terapêuticas:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, Incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. După inițierea tratamentului cu Incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, Incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de Incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2013-09-19

Folheto informativo - Bula

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin/pioglitazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Incresync și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Incresync
3.
Cum să luați Incresync
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Incresync
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INCRESYNC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE INCRESYNC
Incresync conține două medicamente diferite, numite alogliptin și
pioglitazonă, în interiorul unui
comprimat:
-
alogliptinul aparține unei clasede medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori de
dipeptil-peptidază-4). Alogliptinul acționează prin creșterea
concentrațiilor de insulină din
organism după o masă și scăderea cantității de zahăr în
organism.
-
pioglitazona aparține unei clasede medicamente numite
tiazolidindione. Ajută organismul
dumneavoastră să utilizeze mai bine insulina pe care o produce.
Ambele grupuri de medicamente sunt antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INCRESYNC
Incresync este utilizat pentru a scădea concentrația de zahăr din
sânge, la adulți cu diabet zaharat de
tip 2. Diabetul zaharat de tip 2 e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
12,5 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 45 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 105 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie palidă, de formă rotundă
(cu diametrul de aproximativ
8,7 mm), biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „12.5/30”, cu
cerneală roșie, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie, de formă rotundă (cu
diametrul de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/30”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșie, de formă rotundă (cu diametrul
de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/45”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Incresync este indicat ca tratament de linie a doua sau a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas letão 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 09-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 09-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 09-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 09-09-2022

Ver histórico de documentos