Incresync

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-09-2022
SPC SPC (SPC)
09-09-2022
PAR PAR (PAR)
04-10-2021

active_ingredient:

alogliptină, pioglitazona

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

A10BD09

INN:

alogliptin, pioglitazone

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

therapeutic_area:

Diabetul zaharat, tip 2

therapeutic_indication:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, Incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. După inițierea tratamentului cu Incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, Incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de Incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2013-09-19

PIL

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin/pioglitazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Incresync și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Incresync
3.
Cum să luați Incresync
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Incresync
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INCRESYNC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE INCRESYNC
Incresync conține două medicamente diferite, numite alogliptin și
pioglitazonă, în interiorul unui
comprimat:
-
alogliptinul aparține unei clasede medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori de
dipeptil-peptidază-4). Alogliptinul acționează prin creșterea
concentrațiilor de insulină din
organism după o masă și scăderea cantității de zahăr în
organism.
-
pioglitazona aparține unei clasede medicamente numite
tiazolidindione. Ajută organismul
dumneavoastră să utilizeze mai bine insulina pe care o produce.
Ambele grupuri de medicamente sunt antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INCRESYNC
Incresync este utilizat pentru a scădea concentrația de zahăr din
sânge, la adulți cu diabet zaharat de
tip 2. Diabetul zaharat de tip 2 e
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
12,5 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 45 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 105 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie palidă, de formă rotundă
(cu diametrul de aproximativ
8,7 mm), biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „12.5/30”, cu
cerneală roșie, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie, de formă rotundă (cu
diametrul de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/30”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșie, de formă rotundă (cu diametrul
de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/45”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Incresync este indicat ca tratament de linie a doua sau a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 09-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 04-10-2021
PIL PIL իսպաներեն 09-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 09-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 04-10-2021
PIL PIL չեխերեն 09-09-2022
SPC SPC չեխերեն 09-09-2022
PAR PAR չեխերեն 04-10-2021
PIL PIL դանիերեն 09-09-2022
SPC SPC դանիերեն 09-09-2022
PAR PAR դանիերեն 04-10-2021
PIL PIL գերմաներեն 09-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 09-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 04-10-2021
PIL PIL էստոներեն 09-09-2022
SPC SPC էստոներեն 09-09-2022
PAR PAR էստոներեն 04-10-2021
PIL PIL հունարեն 09-09-2022
SPC SPC հունարեն 09-09-2022
PAR PAR հունարեն 04-10-2021
PIL PIL անգլերեն 09-09-2022
SPC SPC անգլերեն 09-09-2022
PAR PAR անգլերեն 04-10-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 09-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 09-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 04-10-2021
PIL PIL իտալերեն 09-09-2022
SPC SPC իտալերեն 09-09-2022
PAR PAR իտալերեն 04-10-2021
PIL PIL լատվիերեն 09-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 09-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 04-10-2021
PIL PIL լիտվերեն 09-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 09-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 04-10-2021
PIL PIL հունգարերեն 09-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 09-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 04-10-2021
PIL PIL մալթերեն 09-09-2022
SPC SPC մալթերեն 09-09-2022
PAR PAR մալթերեն 04-10-2021
PIL PIL հոլանդերեն 09-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 09-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 04-10-2021
PIL PIL լեհերեն 09-09-2022
SPC SPC լեհերեն 09-09-2022
PAR PAR լեհերեն 04-10-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 09-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 09-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 04-10-2021
PIL PIL սլովակերեն 09-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 09-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 04-10-2021
PIL PIL սլովեներեն 09-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 09-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 04-10-2021
PIL PIL ֆիններեն 09-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 09-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 04-10-2021
PIL PIL շվեդերեն 09-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 09-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 04-10-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 09-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 09-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 09-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 09-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 09-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 09-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 04-10-2021

view_documents_history