Incresync

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-09-2022

Aktiv ingrediens:

alogliptină, pioglitazona

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BD09

INN (International Name):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasjoner:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, Incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. După inițierea tratamentului cu Incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, Incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de Incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRIMATE FILMATE
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin/pioglitazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Incresync și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Incresync
3.
Cum să luați Incresync
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Incresync
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INCRESYNC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE INCRESYNC
Incresync conține două medicamente diferite, numite alogliptin și
pioglitazonă, în interiorul unui
comprimat:
-
alogliptinul aparține unei clasede medicamente numite inhibitori ai
DPP-4 (inhibitori de
dipeptil-peptidază-4). Alogliptinul acționează prin creșterea
concentrațiilor de insulină din
organism după o masă și scăderea cantității de zahăr în
organism.
-
pioglitazona aparține unei clasede medicamente numite
tiazolidindione. Ajută organismul
dumneavoastră să utilizeze mai bine insulina pe care o produce.
Ambele grupuri de medicamente sunt antidiabetice orale.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INCRESYNC
Incresync este utilizat pentru a scădea concentrația de zahăr din
sânge, la adulți cu diabet zaharat de
tip 2. Diabetul zaharat de tip 2 e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
12,5 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 30 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 121 mg (sub formă de monohidrat).
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin și clorhidrat de
pioglitazonă, echivalent cu alogliptin
25 mg și pioglitazonă 45 mg.
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză 105 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Incresync 12,5 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie palidă, de formă rotundă
(cu diametrul de aproximativ
8,7 mm), biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „12.5/30”, cu
cerneală roșie, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare piersicie, de formă rotundă (cu
diametrul de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/30”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
Incresync 25 mg/ 45 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșie, de formă rotundă (cu diametrul
de aproximativ 8,7 mm),
biconvexe, inscripționate cu „A/P” și „25/45”, cu cerneală
gri, pe una dintre fețe.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Incresync este indicat ca tratament de linie a doua sau a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-10-2021

Vis dokumenthistorikk