Incivo

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-10-2016

有効成分:

telapreviir

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.

ATCコード:

J05AE

INN(国際名):

telaprevir

治療群:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治療領域:

C-hepatiit, krooniline

適応症:

Incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit C täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Endassetõmbunud

承認日:

2011-09-19

情報リーフレット

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INCIVO 375 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
telapreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INCIVO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INCIVO võtmist
3.
Kuidas INCIVO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INCIVO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INCIVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INCIVO toimib viiruse vastu, mis põhjustab hepatiit C infektsiooni
ning seda kasutatakse kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel (vanuses 18…65 aastat)
koos alfapeginterferooni ja
ribaviriiniga. INCIVO sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
telapreviiriks ja mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse NS3-A4 proteaasi inhibiitoriteks. NS3-A4
proteaasi inhibiitor vähendab teie
organismis hepatiit C viiruse hulka. INCIVO’t ei tohi võtta eraldi,
seda peab võtma kombinatsioonis
alfapeginterferooni ja ribaviriiniga, et tagada teie ravi toimimine.
INCIVO’t saab kasutada kroonilise
hepatiit C infektsiooniga patsientidel, kes ei ole kunagi varem ravi
saanud või kroonilise hepatiit C
infektsiooniga patsientidel, kes on varem saanud ravi
interferoonipõhise raviskeemi alusel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INCIVO 375 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 375 mg telapreviiri.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 2,3 mg naatriumi igas õhukese
polümeerikattega tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased kapslikujulised ligikaudu 20 mm pikkused tabletid, mille
ühel küljel on märgistus „T375“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INCIVO kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga on
näidustatud 1. genotüübi kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud kompenseeritud maksahaigusega (sh
tsirroosiga) patsientidel:
-
kes ei ole varem ravi saanud;
-
kes on varem saanud ravi kas ainult alfainterferooniga (pegüleeritud
või mittepegüleeritud) või
kombinatsioonis ribaviriiniga, sh korduvhaiged, osaliselt ravile
allunud ja ravile mitteallunud
(vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi INCIVO’ga peab alustama ja jälgima kroonilise hepatiit C
ravile spetsialiseerunud arst.
Annustamine
INCIVO 1125 mg annus (kolm 375 mg õhukese polümeerikattega tabletti)
tuleb võtta suukaudselt
kaks korda ööpäevas koos toiduga. Teise võimalusena võib võtta
suukaudselt 750 mg (kaks 375 mg
tabletti) iga 8 tunni järel (ööpäevane koguannus on 6 tabletti (2
250 mg) koos toiduga. INCIVO
võtmine ilma toiduta või hoolimata annustamisintervallidest võib
põhjustada telapreviiri
kontsentratsiooni vähenemist plasmas, mis võib vähendada INCIVO
ravitoimet.
INCIVO’t peab manustama koos ribaviriini ja alfa 2a- või
-2b-peginterferooniga. Alfa-2a- või
-2b-peginterferooni valimise kohta lugege palun lõike
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-10-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する