Incivo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

telapreviir

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

J05AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telaprevir

Farmakoterapinė grupė:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Gydymo sritis:

C-hepatiit, krooniline

Terapinės indikacijos:

Incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit C täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2011-09-19

Pakuotės lapelis

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INCIVO 375 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
telapreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INCIVO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INCIVO võtmist
3.
Kuidas INCIVO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INCIVO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INCIVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INCIVO toimib viiruse vastu, mis põhjustab hepatiit C infektsiooni
ning seda kasutatakse kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel (vanuses 18…65 aastat)
koos alfapeginterferooni ja
ribaviriiniga. INCIVO sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
telapreviiriks ja mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse NS3-A4 proteaasi inhibiitoriteks. NS3-A4
proteaasi inhibiitor vähendab teie
organismis hepatiit C viiruse hulka. INCIVO’t ei tohi võtta eraldi,
seda peab võtma kombinatsioonis
alfapeginterferooni ja ribaviriiniga, et tagada teie ravi toimimine.
INCIVO’t saab kasutada kroonilise
hepatiit C infektsiooniga patsientidel, kes ei ole kunagi varem ravi
saanud või kroonilise hepatiit C
infektsiooniga patsientidel, kes on varem saanud ravi
interferoonipõhise raviskeemi alusel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INCIVO 375 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 375 mg telapreviiri.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 2,3 mg naatriumi igas õhukese
polümeerikattega tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased kapslikujulised ligikaudu 20 mm pikkused tabletid, mille
ühel küljel on märgistus „T375“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INCIVO kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga on
näidustatud 1. genotüübi kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud kompenseeritud maksahaigusega (sh
tsirroosiga) patsientidel:
-
kes ei ole varem ravi saanud;
-
kes on varem saanud ravi kas ainult alfainterferooniga (pegüleeritud
või mittepegüleeritud) või
kombinatsioonis ribaviriiniga, sh korduvhaiged, osaliselt ravile
allunud ja ravile mitteallunud
(vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi INCIVO’ga peab alustama ja jälgima kroonilise hepatiit C
ravile spetsialiseerunud arst.
Annustamine
INCIVO 1125 mg annus (kolm 375 mg õhukese polümeerikattega tabletti)
tuleb võtta suukaudselt
kaks korda ööpäevas koos toiduga. Teise võimalusena võib võtta
suukaudselt 750 mg (kaks 375 mg
tabletti) iga 8 tunni järel (ööpäevane koguannus on 6 tabletti (2
250 mg) koos toiduga. INCIVO
võtmine ilma toiduta või hoolimata annustamisintervallidest võib
põhjustada telapreviiri
kontsentratsiooni vähenemist plasmas, mis võib vähendada INCIVO
ravitoimet.
INCIVO’t peab manustama koos ribaviriini ja alfa 2a- või
-2b-peginterferooniga. Alfa-2a- või
-2b-peginterferooni valimise kohta lugege palun lõike
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-10-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją