Incivo

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

telapreviir

Διαθέσιμο από:

Janssen-Cilag International N.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AE

INN (Διεθνής Όνομα):

telaprevir

Θεραπευτική ομάδα:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Θεραπευτική περιοχή:

C-hepatiit, krooniline

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit C täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 19

Καθεστώς αδειοδότησης:

Endassetõmbunud

Ημερομηνία της άδειας:

2011-09-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INCIVO 375 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
telapreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INCIVO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INCIVO võtmist
3.
Kuidas INCIVO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INCIVO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INCIVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INCIVO toimib viiruse vastu, mis põhjustab hepatiit C infektsiooni
ning seda kasutatakse kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel (vanuses 18…65 aastat)
koos alfapeginterferooni ja
ribaviriiniga. INCIVO sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
telapreviiriks ja mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse NS3-A4 proteaasi inhibiitoriteks. NS3-A4
proteaasi inhibiitor vähendab teie
organismis hepatiit C viiruse hulka. INCIVO’t ei tohi võtta eraldi,
seda peab võtma kombinatsioonis
alfapeginterferooni ja ribaviriiniga, et tagada teie ravi toimimine.
INCIVO’t saab kasutada kroonilise
hepatiit C infektsiooniga patsientidel, kes ei ole kunagi varem ravi
saanud või kroonilise hepatiit C
infektsiooniga patsientidel, kes on varem saanud ravi
interferoonipõhise raviskeemi alusel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INCIVO 375 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 375 mg telapreviiri.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 2,3 mg naatriumi igas õhukese
polümeerikattega tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased kapslikujulised ligikaudu 20 mm pikkused tabletid, mille
ühel küljel on märgistus „T375“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INCIVO kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga on
näidustatud 1. genotüübi kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud kompenseeritud maksahaigusega (sh
tsirroosiga) patsientidel:
-
kes ei ole varem ravi saanud;
-
kes on varem saanud ravi kas ainult alfainterferooniga (pegüleeritud
või mittepegüleeritud) või
kombinatsioonis ribaviriiniga, sh korduvhaiged, osaliselt ravile
allunud ja ravile mitteallunud
(vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi INCIVO’ga peab alustama ja jälgima kroonilise hepatiit C
ravile spetsialiseerunud arst.
Annustamine
INCIVO 1125 mg annus (kolm 375 mg õhukese polümeerikattega tabletti)
tuleb võtta suukaudselt
kaks korda ööpäevas koos toiduga. Teise võimalusena võib võtta
suukaudselt 750 mg (kaks 375 mg
tabletti) iga 8 tunni järel (ööpäevane koguannus on 6 tabletti (2
250 mg) koos toiduga. INCIVO
võtmine ilma toiduta või hoolimata annustamisintervallidest võib
põhjustada telapreviiri
kontsentratsiooni vähenemist plasmas, mis võib vähendada INCIVO
ravitoimet.
INCIVO’t peab manustama koos ribaviriini ja alfa 2a- või
-2b-peginterferooniga. Alfa-2a- või
-2b-peginterferooni valimise kohta lugege palun lõike
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 06-10-2016
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 06-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 06-10-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 06-10-2016

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων