Incivo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

telapreviir

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodu:

J05AE

INN (International Adı):

telaprevir

Terapötik grubu:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapötik alanı:

C-hepatiit, krooniline

Terapötik endikasyonlar:

Incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit C täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INCIVO 375 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
telapreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INCIVO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INCIVO võtmist
3.
Kuidas INCIVO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INCIVO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INCIVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INCIVO toimib viiruse vastu, mis põhjustab hepatiit C infektsiooni
ning seda kasutatakse kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel (vanuses 18…65 aastat)
koos alfapeginterferooni ja
ribaviriiniga. INCIVO sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
telapreviiriks ja mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse NS3-A4 proteaasi inhibiitoriteks. NS3-A4
proteaasi inhibiitor vähendab teie
organismis hepatiit C viiruse hulka. INCIVO’t ei tohi võtta eraldi,
seda peab võtma kombinatsioonis
alfapeginterferooni ja ribaviriiniga, et tagada teie ravi toimimine.
INCIVO’t saab kasutada kroonilise
hepatiit C infektsiooniga patsientidel, kes ei ole kunagi varem ravi
saanud või kroonilise hepatiit C
infektsiooniga patsientidel, kes on varem saanud ravi
interferoonipõhise raviskeemi alusel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INCIVO 375 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 375 mg telapreviiri.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 2,3 mg naatriumi igas õhukese
polümeerikattega tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased kapslikujulised ligikaudu 20 mm pikkused tabletid, mille
ühel küljel on märgistus „T375“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INCIVO kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga on
näidustatud 1. genotüübi kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud kompenseeritud maksahaigusega (sh
tsirroosiga) patsientidel:
-
kes ei ole varem ravi saanud;
-
kes on varem saanud ravi kas ainult alfainterferooniga (pegüleeritud
või mittepegüleeritud) või
kombinatsioonis ribaviriiniga, sh korduvhaiged, osaliselt ravile
allunud ja ravile mitteallunud
(vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi INCIVO’ga peab alustama ja jälgima kroonilise hepatiit C
ravile spetsialiseerunud arst.
Annustamine
INCIVO 1125 mg annus (kolm 375 mg õhukese polümeerikattega tabletti)
tuleb võtta suukaudselt
kaks korda ööpäevas koos toiduga. Teise võimalusena võib võtta
suukaudselt 750 mg (kaks 375 mg
tabletti) iga 8 tunni järel (ööpäevane koguannus on 6 tabletti (2
250 mg) koos toiduga. INCIVO
võtmine ilma toiduta või hoolimata annustamisintervallidest võib
põhjustada telapreviiri
kontsentratsiooni vähenemist plasmas, mis võib vähendada INCIVO
ravitoimet.
INCIVO’t peab manustama koos ribaviriini ja alfa 2a- või
-2b-peginterferooniga. Alfa-2a- või
-2b-peginterferooni valimise kohta lugege palun lõike
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-10-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin