Incivo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

telapreviir

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.

ATĶ kods:

J05AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telaprevir

Ārstniecības grupa:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Ārstniecības joma:

C-hepatiit, krooniline

Ārstēšanas norādes:

Incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit C täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2011-09-19

Lietošanas instrukcija

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INCIVO 375 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
telapreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INCIVO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INCIVO võtmist
3.
Kuidas INCIVO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INCIVO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INCIVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INCIVO toimib viiruse vastu, mis põhjustab hepatiit C infektsiooni
ning seda kasutatakse kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel (vanuses 18…65 aastat)
koos alfapeginterferooni ja
ribaviriiniga. INCIVO sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
telapreviiriks ja mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse NS3-A4 proteaasi inhibiitoriteks. NS3-A4
proteaasi inhibiitor vähendab teie
organismis hepatiit C viiruse hulka. INCIVO’t ei tohi võtta eraldi,
seda peab võtma kombinatsioonis
alfapeginterferooni ja ribaviriiniga, et tagada teie ravi toimimine.
INCIVO’t saab kasutada kroonilise
hepatiit C infektsiooniga patsientidel, kes ei ole kunagi varem ravi
saanud või kroonilise hepatiit C
infektsiooniga patsientidel, kes on varem saanud ravi
interferoonipõhise raviskeemi alusel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INCIVO 375 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 375 mg telapreviiri.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 2,3 mg naatriumi igas õhukese
polümeerikattega tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased kapslikujulised ligikaudu 20 mm pikkused tabletid, mille
ühel küljel on märgistus „T375“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INCIVO kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga on
näidustatud 1. genotüübi kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud kompenseeritud maksahaigusega (sh
tsirroosiga) patsientidel:
-
kes ei ole varem ravi saanud;
-
kes on varem saanud ravi kas ainult alfainterferooniga (pegüleeritud
või mittepegüleeritud) või
kombinatsioonis ribaviriiniga, sh korduvhaiged, osaliselt ravile
allunud ja ravile mitteallunud
(vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi INCIVO’ga peab alustama ja jälgima kroonilise hepatiit C
ravile spetsialiseerunud arst.
Annustamine
INCIVO 1125 mg annus (kolm 375 mg õhukese polümeerikattega tabletti)
tuleb võtta suukaudselt
kaks korda ööpäevas koos toiduga. Teise võimalusena võib võtta
suukaudselt 750 mg (kaks 375 mg
tabletti) iga 8 tunni järel (ööpäevane koguannus on 6 tabletti (2
250 mg) koos toiduga. INCIVO
võtmine ilma toiduta või hoolimata annustamisintervallidest võib
põhjustada telapreviiri
kontsentratsiooni vähenemist plasmas, mis võib vähendada INCIVO
ravitoimet.
INCIVO’t peab manustama koos ribaviriini ja alfa 2a- või
-2b-peginterferooniga. Alfa-2a- või
-2b-peginterferooni valimise kohta lugege palun lõike
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-10-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi