Incivo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-10-2016

Ingredient activ:

telapreviir

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.

Codul ATC:

J05AE

INN (nume internaţional):

telaprevir

Grupul Terapeutică:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Zonă Terapeutică:

C-hepatiit, krooniline

Indicații terapeutice:

Incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit C täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2011-09-19

Prospect

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INCIVO 375 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
telapreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INCIVO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INCIVO võtmist
3.
Kuidas INCIVO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INCIVO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INCIVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INCIVO toimib viiruse vastu, mis põhjustab hepatiit C infektsiooni
ning seda kasutatakse kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel (vanuses 18…65 aastat)
koos alfapeginterferooni ja
ribaviriiniga. INCIVO sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
telapreviiriks ja mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse NS3-A4 proteaasi inhibiitoriteks. NS3-A4
proteaasi inhibiitor vähendab teie
organismis hepatiit C viiruse hulka. INCIVO’t ei tohi võtta eraldi,
seda peab võtma kombinatsioonis
alfapeginterferooni ja ribaviriiniga, et tagada teie ravi toimimine.
INCIVO’t saab kasutada kroonilise
hepatiit C infektsiooniga patsientidel, kes ei ole kunagi varem ravi
saanud või kroonilise hepatiit C
infektsiooniga patsientidel, kes on varem saanud ravi
interferoonipõhise raviskeemi alusel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INCIVO 375 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 375 mg telapreviiri.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 2,3 mg naatriumi igas õhukese
polümeerikattega tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased kapslikujulised ligikaudu 20 mm pikkused tabletid, mille
ühel küljel on märgistus „T375“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INCIVO kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga on
näidustatud 1. genotüübi kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud kompenseeritud maksahaigusega (sh
tsirroosiga) patsientidel:
-
kes ei ole varem ravi saanud;
-
kes on varem saanud ravi kas ainult alfainterferooniga (pegüleeritud
või mittepegüleeritud) või
kombinatsioonis ribaviriiniga, sh korduvhaiged, osaliselt ravile
allunud ja ravile mitteallunud
(vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi INCIVO’ga peab alustama ja jälgima kroonilise hepatiit C
ravile spetsialiseerunud arst.
Annustamine
INCIVO 1125 mg annus (kolm 375 mg õhukese polümeerikattega tabletti)
tuleb võtta suukaudselt
kaks korda ööpäevas koos toiduga. Teise võimalusena võib võtta
suukaudselt 750 mg (kaks 375 mg
tabletti) iga 8 tunni järel (ööpäevane koguannus on 6 tabletti (2
250 mg) koos toiduga. INCIVO
võtmine ilma toiduta või hoolimata annustamisintervallidest võib
põhjustada telapreviiri
kontsentratsiooni vähenemist plasmas, mis võib vähendada INCIVO
ravitoimet.
INCIVO’t peab manustama koos ribaviriini ja alfa 2a- või
-2b-peginterferooniga. Alfa-2a- või
-2b-peginterferooni valimise kohta lugege palun lõike
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-10-2016
Prospect Prospect spaniolă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2016
Prospect Prospect cehă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-10-2016
Prospect Prospect daneză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2016
Prospect Prospect germană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2016
Prospect Prospect greacă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-10-2016
Prospect Prospect engleză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2016
Prospect Prospect franceză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-10-2016
Prospect Prospect italiană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2016
Prospect Prospect letonă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2016
Prospect Prospect lituaniană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-10-2016
Prospect Prospect maghiară 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2016
Prospect Prospect malteză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-10-2016
Prospect Prospect olandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2016
Prospect Prospect poloneză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2016
Prospect Prospect portugheză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2016
Prospect Prospect română 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2016
Prospect Prospect slovacă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2016
Prospect Prospect slovenă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-10-2016
Prospect Prospect finlandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2016
Prospect Prospect suedeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2016
Prospect Prospect norvegiană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-10-2016
Prospect Prospect islandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-10-2016
Prospect Prospect croată 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-10-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor