Incivo

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

telapreviir

Доступна з:

Janssen-Cilag International N.V.

Код атс:

J05AE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telaprevir

Терапевтична група:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапевтична области:

C-hepatiit, krooniline

Терапевтичні свідчення:

Incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit C täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

2011-09-19

інформаційний буклет

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INCIVO 375 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
telapreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INCIVO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INCIVO võtmist
3.
Kuidas INCIVO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INCIVO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INCIVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INCIVO toimib viiruse vastu, mis põhjustab hepatiit C infektsiooni
ning seda kasutatakse kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel (vanuses 18…65 aastat)
koos alfapeginterferooni ja
ribaviriiniga. INCIVO sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
telapreviiriks ja mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse NS3-A4 proteaasi inhibiitoriteks. NS3-A4
proteaasi inhibiitor vähendab teie
organismis hepatiit C viiruse hulka. INCIVO’t ei tohi võtta eraldi,
seda peab võtma kombinatsioonis
alfapeginterferooni ja ribaviriiniga, et tagada teie ravi toimimine.
INCIVO’t saab kasutada kroonilise
hepatiit C infektsiooniga patsientidel, kes ei ole kunagi varem ravi
saanud või kroonilise hepatiit C
infektsiooniga patsientidel, kes on varem saanud ravi
interferoonipõhise raviskeemi alusel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INCIVO 375 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 375 mg telapreviiri.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 2,3 mg naatriumi igas õhukese
polümeerikattega tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased kapslikujulised ligikaudu 20 mm pikkused tabletid, mille
ühel küljel on märgistus „T375“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INCIVO kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga on
näidustatud 1. genotüübi kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud kompenseeritud maksahaigusega (sh
tsirroosiga) patsientidel:
-
kes ei ole varem ravi saanud;
-
kes on varem saanud ravi kas ainult alfainterferooniga (pegüleeritud
või mittepegüleeritud) või
kombinatsioonis ribaviriiniga, sh korduvhaiged, osaliselt ravile
allunud ja ravile mitteallunud
(vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi INCIVO’ga peab alustama ja jälgima kroonilise hepatiit C
ravile spetsialiseerunud arst.
Annustamine
INCIVO 1125 mg annus (kolm 375 mg õhukese polümeerikattega tabletti)
tuleb võtta suukaudselt
kaks korda ööpäevas koos toiduga. Teise võimalusena võib võtta
suukaudselt 750 mg (kaks 375 mg
tabletti) iga 8 tunni järel (ööpäevane koguannus on 6 tabletti (2
250 mg) koos toiduga. INCIVO
võtmine ilma toiduta või hoolimata annustamisintervallidest võib
põhjustada telapreviiri
kontsentratsiooni vähenemist plasmas, mis võib vähendada INCIVO
ravitoimet.
INCIVO’t peab manustama koos ribaviriini ja alfa 2a- või
-2b-peginterferooniga. Alfa-2a- või
-2b-peginterferooni valimise kohta lugege palun lõike
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-10-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-10-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-10-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-10-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-10-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів