Incivo

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2016

有效成分:

telapreviir

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC代码:

J05AE

INN(国际名称):

telaprevir

治疗组:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治疗领域:

C-hepatiit, krooniline

疗效迹象:

Incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit C täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2011-09-19

资料单张

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INCIVO 375 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
telapreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INCIVO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INCIVO võtmist
3.
Kuidas INCIVO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INCIVO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INCIVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INCIVO toimib viiruse vastu, mis põhjustab hepatiit C infektsiooni
ning seda kasutatakse kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud patsientidel (vanuses 18…65 aastat)
koos alfapeginterferooni ja
ribaviriiniga. INCIVO sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
telapreviiriks ja mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse NS3-A4 proteaasi inhibiitoriteks. NS3-A4
proteaasi inhibiitor vähendab teie
organismis hepatiit C viiruse hulka. INCIVO’t ei tohi võtta eraldi,
seda peab võtma kombinatsioonis
alfapeginterferooni ja ribaviriiniga, et tagada teie ravi toimimine.
INCIVO’t saab kasutada kroonilise
hepatiit C infektsiooniga patsientidel, kes ei ole kunagi varem ravi
saanud või kroonilise hepatiit C
infektsiooniga patsientidel, kes on varem saanud ravi
interferoonipõhise raviskeemi alusel.
2.
MIDA ON VAJA T
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INCIVO 375 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 375 mg telapreviiri.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 2,3 mg naatriumi igas õhukese
polümeerikattega tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased kapslikujulised ligikaudu 20 mm pikkused tabletid, mille
ühel küljel on märgistus „T375“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INCIVO kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga on
näidustatud 1. genotüübi kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanud kompenseeritud maksahaigusega (sh
tsirroosiga) patsientidel:
-
kes ei ole varem ravi saanud;
-
kes on varem saanud ravi kas ainult alfainterferooniga (pegüleeritud
või mittepegüleeritud) või
kombinatsioonis ribaviriiniga, sh korduvhaiged, osaliselt ravile
allunud ja ravile mitteallunud
(vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi INCIVO’ga peab alustama ja jälgima kroonilise hepatiit C
ravile spetsialiseerunud arst.
Annustamine
INCIVO 1125 mg annus (kolm 375 mg õhukese polümeerikattega tabletti)
tuleb võtta suukaudselt
kaks korda ööpäevas koos toiduga. Teise võimalusena võib võtta
suukaudselt 750 mg (kaks 375 mg
tabletti) iga 8 tunni järel (ööpäevane koguannus on 6 tabletti (2
250 mg) koos toiduga. INCIVO
võtmine ilma toiduta või hoolimata annustamisintervallidest võib
põhjustada telapreviiri
kontsentratsiooni vähenemist plasmas, mis võib vähendada INCIVO
ravitoimet.
INCIVO’t peab manustama koos ribaviriini ja alfa 2a- või
-2b-peginterferooniga. Alfa-2a- või
-2b-peginterferooni valimise kohta lugege palun lõike
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2016
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2016
资料单张 资料单张 德文 06-10-2016
产品特点 产品特点 德文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2016
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2016
资料单张 资料单张 英文 06-10-2016
产品特点 产品特点 英文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2016
资料单张 资料单张 法文 06-10-2016
产品特点 产品特点 法文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2016
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2016
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-10-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史