Iblias

国: 欧州連合

言語: マルタ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-03-2016

有効成分:

Octocog alfa

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

octocog alfa

治療群:

Sustanzi kontra l-emorraġija

治療領域:

Hemofilja A

適応症:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Iblias jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Irtirat

承認日:

2016-02-18

情報リーフレット

                                23
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
IBLIAS 250 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 500 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 1000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 2000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 3000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (octocog alfa)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Iblias u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Iblias
3.
Kif għandek tuża Iblias
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Iblias
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBLIAS U GЋALXIEX JINTUŻA
Iblias hu mediċina li fiha is-sustanza attiva fattur VIII
tal-koagulazzjoni humana rikombinanti, imsejħa
wkoll octagon alpha. Iblias huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-
ebda komponenti derivati mill-bniedem jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu
proteina li tinsab
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Iblias 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1,000/2,000/3,000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana.

1 mL ta’ Iblias 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 1000 IU fih madwar 400 IU (1,000 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 2000 IU fih madwar 400 IU (2,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 3000 IU fih madwar 600 IU (3,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija stabbilita permezz ta' assaġġ kromoġeniku
tal-Farmakopea Ewropea. L-attività
speċifika ta’ Iblias hija madwar 4,000 IU/mg ta’ proteina.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する