Iblias

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Octocog alfa

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

octocog alfa

Terapeutické skupiny:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapeutické oblasti:

Hemofilja A

Terapeutické indikácie:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Iblias jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Irtirat

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                23
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
IBLIAS 250 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 500 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 1000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 2000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 3000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (octocog alfa)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Iblias u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Iblias
3.
Kif għandek tuża Iblias
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Iblias
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBLIAS U GЋALXIEX JINTUŻA
Iblias hu mediċina li fiha is-sustanza attiva fattur VIII
tal-koagulazzjoni humana rikombinanti, imsejħa
wkoll octagon alpha. Iblias huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-
ebda komponenti derivati mill-bniedem jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu
proteina li tinsab
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Iblias 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1,000/2,000/3,000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana.

1 mL ta’ Iblias 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 1000 IU fih madwar 400 IU (1,000 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 2000 IU fih madwar 400 IU (2,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 3000 IU fih madwar 600 IU (3,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija stabbilita permezz ta' assaġġ kromoġeniku
tal-Farmakopea Ewropea. L-attività
speċifika ta’ Iblias hija madwar 4,000 IU/mg ta’ proteina.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov