Iblias

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Octocog alfa

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

octocog alfa

Grupo terapéutico:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Área terapéutica:

Hemofilja A

indicaciones terapéuticas:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Iblias jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Irtirat

Data d'autorització:

2016-02-18

Informació per a l'usuari

                                23
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
IBLIAS 250 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 500 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 1000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 2000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 3000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (octocog alfa)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Iblias u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Iblias
3.
Kif għandek tuża Iblias
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Iblias
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBLIAS U GЋALXIEX JINTUŻA
Iblias hu mediċina li fiha is-sustanza attiva fattur VIII
tal-koagulazzjoni humana rikombinanti, imsejħa
wkoll octagon alpha. Iblias huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-
ebda komponenti derivati mill-bniedem jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu
proteina li tinsab
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Iblias 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1,000/2,000/3,000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana.

1 mL ta’ Iblias 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 1000 IU fih madwar 400 IU (1,000 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 2000 IU fih madwar 400 IU (2,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 3000 IU fih madwar 600 IU (3,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija stabbilita permezz ta' assaġġ kromoġeniku
tal-Farmakopea Ewropea. L-attività
speċifika ta’ Iblias hija madwar 4,000 IU/mg ta’ proteina.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-04-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents