Iblias

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-03-2016

Bahan aktif:

Octocog alfa

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

octocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Kawasan terapeutik:

Hemofilja A

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Iblias jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2016-02-18

Risalah maklumat

                                23
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
IBLIAS 250 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 500 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 1000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 2000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 3000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (octocog alfa)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Iblias u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Iblias
3.
Kif għandek tuża Iblias
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Iblias
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBLIAS U GЋALXIEX JINTUŻA
Iblias hu mediċina li fiha is-sustanza attiva fattur VIII
tal-koagulazzjoni humana rikombinanti, imsejħa
wkoll octagon alpha. Iblias huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-
ebda komponenti derivati mill-bniedem jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu
proteina li tinsab
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Iblias 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1,000/2,000/3,000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana.

1 mL ta’ Iblias 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 1000 IU fih madwar 400 IU (1,000 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 2000 IU fih madwar 400 IU (2,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 3000 IU fih madwar 600 IU (3,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija stabbilita permezz ta' assaġġ kromoġeniku
tal-Farmakopea Ewropea. L-attività
speċifika ta’ Iblias hija madwar 4,000 IU/mg ta’ proteina.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 27-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen