Iblias

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-04-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-03-2016

有效成分:

Octocog alfa

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

octocog alfa

治疗组:

Sustanzi kontra l-emorraġija

治疗领域:

Hemofilja A

疗效迹象:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Iblias jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                23
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
IBLIAS 250 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 500 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 1000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 2000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 3000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (octocog alfa)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Iblias u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Iblias
3.
Kif għandek tuża Iblias
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Iblias
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBLIAS U GЋALXIEX JINTUŻA
Iblias hu mediċina li fiha is-sustanza attiva fattur VIII
tal-koagulazzjoni humana rikombinanti, imsejħa
wkoll octagon alpha. Iblias huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-
ebda komponenti derivati mill-bniedem jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu
proteina li tinsab
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Iblias 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1,000/2,000/3,000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana.

1 mL ta’ Iblias 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 1000 IU fih madwar 400 IU (1,000 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 2000 IU fih madwar 400 IU (2,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 3000 IU fih madwar 600 IU (3,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija stabbilita permezz ta' assaġġ kromoġeniku
tal-Farmakopea Ewropea. L-attività
speċifika ta’ Iblias hija madwar 4,000 IU/mg ta’ proteina.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-04-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-04-2018
产品特点 产品特点 捷克文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 27-04-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-03-2016
资料单张 资料单张 德文 27-04-2018
产品特点 产品特点 德文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-04-2018
产品特点 产品特点 希腊文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2016
资料单张 资料单张 英文 27-04-2018
产品特点 产品特点 英文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-03-2016
资料单张 资料单张 法文 27-04-2018
产品特点 产品特点 法文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-04-2018
产品特点 产品特点 意大利文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-04-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-04-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-04-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-04-2018
产品特点 产品特点 波兰文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-04-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-04-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 27-04-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-04-2018
产品特点 产品特点 挪威文 27-04-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 27-04-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 27-04-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史