Iblias

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2016

Aktivna sestavina:

Octocog alfa

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

octocog alfa

Terapevtska skupina:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapevtsko območje:

Hemofilja A

Terapevtske indikacije:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Iblias jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                23
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
IBLIAS 250 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 500 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 1000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 2000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 3000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (octocog alfa)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Iblias u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Iblias
3.
Kif għandek tuża Iblias
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Iblias
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBLIAS U GЋALXIEX JINTUŻA
Iblias hu mediċina li fiha is-sustanza attiva fattur VIII
tal-koagulazzjoni humana rikombinanti, imsejħa
wkoll octagon alpha. Iblias huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-
ebda komponenti derivati mill-bniedem jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu
proteina li tinsab
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Iblias 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1,000/2,000/3,000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana.

1 mL ta’ Iblias 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 1000 IU fih madwar 400 IU (1,000 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 2000 IU fih madwar 400 IU (2,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 3000 IU fih madwar 600 IU (3,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija stabbilita permezz ta' assaġġ kromoġeniku
tal-Farmakopea Ewropea. L-attività
speċifika ta’ Iblias hija madwar 4,000 IU/mg ta’ proteina.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov