Iblias

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Octocog alfa

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

octocog alfa

Terapötik grubu:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapötik alanı:

Hemofilja A

Terapötik endikasyonlar:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Iblias jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
IBLIAS 250 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 500 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 1000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 2000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IBLIAS 3000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (octocog alfa)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Iblias u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Iblias
3.
Kif għandek tuża Iblias
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Iblias
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBLIAS U GЋALXIEX JINTUŻA
Iblias hu mediċina li fiha is-sustanza attiva fattur VIII
tal-koagulazzjoni humana rikombinanti, imsejħa
wkoll octagon alpha. Iblias huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-
ebda komponenti derivati mill-bniedem jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu
proteina li tinsab
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Iblias 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Iblias 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1,000/2,000/3,000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana.

1 mL ta’ Iblias 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 1000 IU fih madwar 400 IU (1,000 IU / 2.5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 2000 IU fih madwar 400 IU (2,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.

1 mL ta’ Iblias 3000 IU fih madwar 600 IU (3,000 IU / 5 mL) ta’
fattur VIII tal-koagulazzjoni
umana rikombinanti (INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni b’ilma
għall-injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija stabbilita permezz ta' assaġġ kromoġeniku
tal-Farmakopea Ewropea. L-attività
speċifika ta’ Iblias hija madwar 4,000 IU/mg ta’ proteina.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin