Fasenra

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-08-2019

有効成分:

Benralizumabs

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

R03DX10

INN(国際名):

benralizumab

治療群:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

治療領域:

Astma

適応症:

Fasenra ir norādīts, kā pievienot uz tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu eosinophilic astmas nepietiekami kontrolē, neskatoties uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu plus ilgstošas darbības beta agonistus.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2018-01-08

情報リーフレット

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FASENRA 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
benralizumabum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nenododiet tās citiem. Tas
var viņiem nodarīt kaitējumu pat
tad, ja viņiem ir tādas pašas slimības pazīmes kā Jums.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fasenra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fasenra lietošanas
3.
Kā lietot Fasenra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fasenra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FASENRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FASENRA
Fasenra satur aktīvo vielu benralizumabu, kas ir monoklonāla
antiviela, noteikta veida proteīns, kas
atpazīst specifisku mērķa vielu organismā un saistās pie tās.
Benralizumaba mērķis ir proteīns, tā
sauktais interleikīna-5 receptors, kas jo īpaši ir atrodams uz
viena veida leikocītu, tā saukto eozinofilo
leikocītu virsmas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO FASENRA
Fasenra lieto SMAGAS EOZINOFILĀS ASTMAS ārstēšanai pieaugušajiem.
Eozinofilā astma ir astmas veids,
kad pacientiem asinīs vai plaušās ir pārāk liels eozinofilo
leikocītu skaits.
Fasenra lieto kopā ar citām astmas ārstēšanai paredzētām
zālēm (lielām devām "inhalējamo
kortikosteroīdu" un citām zālēm astmas ārstēšanai), ja slimība
netiek pietiekami kontrolēta tikai ar šo
pārējo zāļu palīdzību.
KĀ FASENRA DARBOJAS
Eozinofilie leikocīti ir astmas izraisītajā iekaisumā iesaistīti
leikocīti. Pievienojoties eozinofilajiem
le
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Katrā pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba (_benralizumabum_)* 1 ml
tilpumā.
Pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba
(_benralizumabum_)* 1 ml tilpumā.
*Benralizumabs ir humanizēta monoklonālā antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmja olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija) pilnšļircē.
Šķīdums injekcijām (injekcija) pildspalvveida pilnšļircē
(Fasenra Pen).
Dzidrs līdz opalescējošs, bezkrāsas līdz dzeltens šķīdums, kas
var saturēt caurspīdīgas vai baltas līdz
bālganas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fasenra indicēts kā papildinoša uzturošā terapija pieaugušiem
pacientiem ar smagu eozinofilo astmu,
kas netiek atbilstoši kontrolēta, lietojot lielas inhalējamo
kortikosteroīdu devas kopā ar ilgstošas
darbības β receptoru agonistiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Fasenra jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze smagas
astmas diagnostikā un ārstēšanā.
Pēc atbilstošas apmācības par subkutānas injekcijas veikšanu un
izglītošanās par hipersensitivitātes
reakciju pazīmēm un simptomiem (skatīt 4.4. apakšpunktu),
pacienti, kuriem anamnēzē nav zināma
anafilakse, vai viņu aprūpētāji paši var ievadīt Fasenra, ja
ārsts uzskata, ka viņi to var veikt atbilstoši,
pēc nepieciešamības veicot medicīnisku uzraudzību. Pašinjekcijas
veikšanu vajadzētu apsvērt tikai
tiem pacientiem, kuri jau ir lietojuši Fasenra.
Devas
Ieteicamā benralizumaba deva ir 30 mg subkutānas injekcijas veidā;
pirmās trīs devas lieto ik pēc 4
nedēļām, bet pēc tam zāles lieto ik pēc 8 nedēļām. Ja
in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-08-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する