Fasenra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Benralizumabs

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

R03DX10

INN (שם בינלאומי):

benralizumab

קבוצה תרפויטית:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

איזור תרפויטי:

Astma

סממני תרפויטית:

Fasenra ir norādīts, kā pievienot uz tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu eosinophilic astmas nepietiekami kontrolē, neskatoties uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu plus ilgstošas darbības beta agonistus.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2018-01-08

עלון מידע

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FASENRA 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
benralizumabum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nenododiet tās citiem. Tas
var viņiem nodarīt kaitējumu pat
tad, ja viņiem ir tādas pašas slimības pazīmes kā Jums.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fasenra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fasenra lietošanas
3.
Kā lietot Fasenra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fasenra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FASENRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FASENRA
Fasenra satur aktīvo vielu benralizumabu, kas ir monoklonāla
antiviela, noteikta veida proteīns, kas
atpazīst specifisku mērķa vielu organismā un saistās pie tās.
Benralizumaba mērķis ir proteīns, tā
sauktais interleikīna-5 receptors, kas jo īpaši ir atrodams uz
viena veida leikocītu, tā saukto eozinofilo
leikocītu virsmas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO FASENRA
Fasenra lieto SMAGAS EOZINOFILĀS ASTMAS ārstēšanai pieaugušajiem.
Eozinofilā astma ir astmas veids,
kad pacientiem asinīs vai plaušās ir pārāk liels eozinofilo
leikocītu skaits.
Fasenra lieto kopā ar citām astmas ārstēšanai paredzētām
zālēm (lielām devām "inhalējamo
kortikosteroīdu" un citām zālēm astmas ārstēšanai), ja slimība
netiek pietiekami kontrolēta tikai ar šo
pārējo zāļu palīdzību.
KĀ FASENRA DARBOJAS
Eozinofilie leikocīti ir astmas izraisītajā iekaisumā iesaistīti
leikocīti. Pievienojoties eozinofilajiem
le
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Katrā pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba (_benralizumabum_)* 1 ml
tilpumā.
Pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba
(_benralizumabum_)* 1 ml tilpumā.
*Benralizumabs ir humanizēta monoklonālā antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmja olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija) pilnšļircē.
Šķīdums injekcijām (injekcija) pildspalvveida pilnšļircē
(Fasenra Pen).
Dzidrs līdz opalescējošs, bezkrāsas līdz dzeltens šķīdums, kas
var saturēt caurspīdīgas vai baltas līdz
bālganas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fasenra indicēts kā papildinoša uzturošā terapija pieaugušiem
pacientiem ar smagu eozinofilo astmu,
kas netiek atbilstoši kontrolēta, lietojot lielas inhalējamo
kortikosteroīdu devas kopā ar ilgstošas
darbības β receptoru agonistiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Fasenra jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze smagas
astmas diagnostikā un ārstēšanā.
Pēc atbilstošas apmācības par subkutānas injekcijas veikšanu un
izglītošanās par hipersensitivitātes
reakciju pazīmēm un simptomiem (skatīt 4.4. apakšpunktu),
pacienti, kuriem anamnēzē nav zināma
anafilakse, vai viņu aprūpētāji paši var ievadīt Fasenra, ja
ārsts uzskata, ka viņi to var veikt atbilstoši,
pēc nepieciešamības veicot medicīnisku uzraudzību. Pašinjekcijas
veikšanu vajadzētu apsvērt tikai
tiem pacientiem, kuri jau ir lietojuši Fasenra.
Devas
Ieteicamā benralizumaba deva ir 30 mg subkutānas injekcijas veidā;
pirmās trīs devas lieto ik pēc 4
nedēļām, bet pēc tam zāles lieto ik pēc 8 nedēļām. Ja
in
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-08-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים