Fasenra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-02-2024

Bahan aktif:

Benralizumabs

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

R03DX10

INN (Nama Internasional):

benralizumab

Kelompok Terapi:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Fasenra ir norādīts, kā pievienot uz tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu eosinophilic astmas nepietiekami kontrolē, neskatoties uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu plus ilgstošas darbības beta agonistus.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2018-01-08

Selebaran informasi

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FASENRA 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
benralizumabum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nenododiet tās citiem. Tas
var viņiem nodarīt kaitējumu pat
tad, ja viņiem ir tādas pašas slimības pazīmes kā Jums.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fasenra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fasenra lietošanas
3.
Kā lietot Fasenra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fasenra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FASENRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FASENRA
Fasenra satur aktīvo vielu benralizumabu, kas ir monoklonāla
antiviela, noteikta veida proteīns, kas
atpazīst specifisku mērķa vielu organismā un saistās pie tās.
Benralizumaba mērķis ir proteīns, tā
sauktais interleikīna-5 receptors, kas jo īpaši ir atrodams uz
viena veida leikocītu, tā saukto eozinofilo
leikocītu virsmas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO FASENRA
Fasenra lieto SMAGAS EOZINOFILĀS ASTMAS ārstēšanai pieaugušajiem.
Eozinofilā astma ir astmas veids,
kad pacientiem asinīs vai plaušās ir pārāk liels eozinofilo
leikocītu skaits.
Fasenra lieto kopā ar citām astmas ārstēšanai paredzētām
zālēm (lielām devām "inhalējamo
kortikosteroīdu" un citām zālēm astmas ārstēšanai), ja slimība
netiek pietiekami kontrolēta tikai ar šo
pārējo zāļu palīdzību.
KĀ FASENRA DARBOJAS
Eozinofilie leikocīti ir astmas izraisītajā iekaisumā iesaistīti
leikocīti. Pievienojoties eozinofilajiem
le
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Katrā pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba (_benralizumabum_)* 1 ml
tilpumā.
Pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba
(_benralizumabum_)* 1 ml tilpumā.
*Benralizumabs ir humanizēta monoklonālā antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmja olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija) pilnšļircē.
Šķīdums injekcijām (injekcija) pildspalvveida pilnšļircē
(Fasenra Pen).
Dzidrs līdz opalescējošs, bezkrāsas līdz dzeltens šķīdums, kas
var saturēt caurspīdīgas vai baltas līdz
bālganas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fasenra indicēts kā papildinoša uzturošā terapija pieaugušiem
pacientiem ar smagu eozinofilo astmu,
kas netiek atbilstoši kontrolēta, lietojot lielas inhalējamo
kortikosteroīdu devas kopā ar ilgstošas
darbības β receptoru agonistiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Fasenra jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze smagas
astmas diagnostikā un ārstēšanā.
Pēc atbilstošas apmācības par subkutānas injekcijas veikšanu un
izglītošanās par hipersensitivitātes
reakciju pazīmēm un simptomiem (skatīt 4.4. apakšpunktu),
pacienti, kuriem anamnēzē nav zināma
anafilakse, vai viņu aprūpētāji paši var ievadīt Fasenra, ja
ārsts uzskata, ka viņi to var veikt atbilstoši,
pēc nepieciešamības veicot medicīnisku uzraudzību. Pašinjekcijas
veikšanu vajadzētu apsvērt tikai
tiem pacientiem, kuri jau ir lietojuši Fasenra.
Devas
Ieteicamā benralizumaba deva ir 30 mg subkutānas injekcijas veidā;
pirmās trīs devas lieto ik pēc 4
nedēļām, bet pēc tam zāles lieto ik pēc 8 nedēļām. Ja
in
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen