Fasenra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2024

Ingredient activ:

Benralizumabs

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

R03DX10

INN (nume internaţional):

benralizumab

Grupul Terapeutică:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Zonă Terapeutică:

Astma

Indicații terapeutice:

Fasenra ir norādīts, kā pievienot uz tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu eosinophilic astmas nepietiekami kontrolē, neskatoties uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu plus ilgstošas darbības beta agonistus.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2018-01-08

Prospect

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FASENRA 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
benralizumabum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nenododiet tās citiem. Tas
var viņiem nodarīt kaitējumu pat
tad, ja viņiem ir tādas pašas slimības pazīmes kā Jums.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fasenra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fasenra lietošanas
3.
Kā lietot Fasenra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fasenra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FASENRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FASENRA
Fasenra satur aktīvo vielu benralizumabu, kas ir monoklonāla
antiviela, noteikta veida proteīns, kas
atpazīst specifisku mērķa vielu organismā un saistās pie tās.
Benralizumaba mērķis ir proteīns, tā
sauktais interleikīna-5 receptors, kas jo īpaši ir atrodams uz
viena veida leikocītu, tā saukto eozinofilo
leikocītu virsmas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO FASENRA
Fasenra lieto SMAGAS EOZINOFILĀS ASTMAS ārstēšanai pieaugušajiem.
Eozinofilā astma ir astmas veids,
kad pacientiem asinīs vai plaušās ir pārāk liels eozinofilo
leikocītu skaits.
Fasenra lieto kopā ar citām astmas ārstēšanai paredzētām
zālēm (lielām devām "inhalējamo
kortikosteroīdu" un citām zālēm astmas ārstēšanai), ja slimība
netiek pietiekami kontrolēta tikai ar šo
pārējo zāļu palīdzību.
KĀ FASENRA DARBOJAS
Eozinofilie leikocīti ir astmas izraisītajā iekaisumā iesaistīti
leikocīti. Pievienojoties eozinofilajiem
le
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Katrā pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba (_benralizumabum_)* 1 ml
tilpumā.
Pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba
(_benralizumabum_)* 1 ml tilpumā.
*Benralizumabs ir humanizēta monoklonālā antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmja olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija) pilnšļircē.
Šķīdums injekcijām (injekcija) pildspalvveida pilnšļircē
(Fasenra Pen).
Dzidrs līdz opalescējošs, bezkrāsas līdz dzeltens šķīdums, kas
var saturēt caurspīdīgas vai baltas līdz
bālganas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fasenra indicēts kā papildinoša uzturošā terapija pieaugušiem
pacientiem ar smagu eozinofilo astmu,
kas netiek atbilstoši kontrolēta, lietojot lielas inhalējamo
kortikosteroīdu devas kopā ar ilgstošas
darbības β receptoru agonistiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Fasenra jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze smagas
astmas diagnostikā un ārstēšanā.
Pēc atbilstošas apmācības par subkutānas injekcijas veikšanu un
izglītošanās par hipersensitivitātes
reakciju pazīmēm un simptomiem (skatīt 4.4. apakšpunktu),
pacienti, kuriem anamnēzē nav zināma
anafilakse, vai viņu aprūpētāji paši var ievadīt Fasenra, ja
ārsts uzskata, ka viņi to var veikt atbilstoši,
pēc nepieciešamības veicot medicīnisku uzraudzību. Pašinjekcijas
veikšanu vajadzētu apsvērt tikai
tiem pacientiem, kuri jau ir lietojuši Fasenra.
Devas
Ieteicamā benralizumaba deva ir 30 mg subkutānas injekcijas veidā;
pirmās trīs devas lieto ik pēc 4
nedēļām, bet pēc tam zāles lieto ik pēc 8 nedēļām. Ja
in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-08-2019
Prospect Prospect cehă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-08-2019
Prospect Prospect daneză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-08-2019
Prospect Prospect germană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-08-2019
Prospect Prospect estoniană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-08-2019
Prospect Prospect greacă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-08-2019
Prospect Prospect engleză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-08-2019
Prospect Prospect franceză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-08-2019
Prospect Prospect italiană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-08-2019
Prospect Prospect maghiară 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-08-2019
Prospect Prospect malteză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-08-2019
Prospect Prospect olandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-08-2019
Prospect Prospect poloneză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-08-2019
Prospect Prospect portugheză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-08-2019
Prospect Prospect română 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-08-2019
Prospect Prospect slovacă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-08-2019
Prospect Prospect slovenă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-08-2019
Prospect Prospect suedeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2024
Prospect Prospect islandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2024
Prospect Prospect croată 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor