Fasenra

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Benralizumabs

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

R03DX10

Designación común internacional (DCI):

benralizumab

Grupo terapéutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Fasenra ir norādīts, kā pievienot uz tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu eosinophilic astmas nepietiekami kontrolē, neskatoties uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu plus ilgstošas darbības beta agonistus.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2018-01-08

Información para el usuario

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FASENRA 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
benralizumabum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nenododiet tās citiem. Tas
var viņiem nodarīt kaitējumu pat
tad, ja viņiem ir tādas pašas slimības pazīmes kā Jums.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fasenra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fasenra lietošanas
3.
Kā lietot Fasenra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fasenra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FASENRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FASENRA
Fasenra satur aktīvo vielu benralizumabu, kas ir monoklonāla
antiviela, noteikta veida proteīns, kas
atpazīst specifisku mērķa vielu organismā un saistās pie tās.
Benralizumaba mērķis ir proteīns, tā
sauktais interleikīna-5 receptors, kas jo īpaši ir atrodams uz
viena veida leikocītu, tā saukto eozinofilo
leikocītu virsmas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO FASENRA
Fasenra lieto SMAGAS EOZINOFILĀS ASTMAS ārstēšanai pieaugušajiem.
Eozinofilā astma ir astmas veids,
kad pacientiem asinīs vai plaušās ir pārāk liels eozinofilo
leikocītu skaits.
Fasenra lieto kopā ar citām astmas ārstēšanai paredzētām
zālēm (lielām devām "inhalējamo
kortikosteroīdu" un citām zālēm astmas ārstēšanai), ja slimība
netiek pietiekami kontrolēta tikai ar šo
pārējo zāļu palīdzību.
KĀ FASENRA DARBOJAS
Eozinofilie leikocīti ir astmas izraisītajā iekaisumā iesaistīti
leikocīti. Pievienojoties eozinofilajiem
le
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Katrā pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba (_benralizumabum_)* 1 ml
tilpumā.
Pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba
(_benralizumabum_)* 1 ml tilpumā.
*Benralizumabs ir humanizēta monoklonālā antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmja olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija) pilnšļircē.
Šķīdums injekcijām (injekcija) pildspalvveida pilnšļircē
(Fasenra Pen).
Dzidrs līdz opalescējošs, bezkrāsas līdz dzeltens šķīdums, kas
var saturēt caurspīdīgas vai baltas līdz
bālganas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fasenra indicēts kā papildinoša uzturošā terapija pieaugušiem
pacientiem ar smagu eozinofilo astmu,
kas netiek atbilstoši kontrolēta, lietojot lielas inhalējamo
kortikosteroīdu devas kopā ar ilgstošas
darbības β receptoru agonistiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Fasenra jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze smagas
astmas diagnostikā un ārstēšanā.
Pēc atbilstošas apmācības par subkutānas injekcijas veikšanu un
izglītošanās par hipersensitivitātes
reakciju pazīmēm un simptomiem (skatīt 4.4. apakšpunktu),
pacienti, kuriem anamnēzē nav zināma
anafilakse, vai viņu aprūpētāji paši var ievadīt Fasenra, ja
ārsts uzskata, ka viņi to var veikt atbilstoši,
pēc nepieciešamības veicot medicīnisku uzraudzību. Pašinjekcijas
veikšanu vajadzētu apsvērt tikai
tiem pacientiem, kuri jau ir lietojuši Fasenra.
Devas
Ieteicamā benralizumaba deva ir 30 mg subkutānas injekcijas veidā;
pirmās trīs devas lieto ik pēc 4
nedēļām, bet pēc tam zāles lieto ik pēc 8 nedēļām. Ja
in
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos