Fasenra

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
13-02-2024
SPC SPC (SPC)
13-02-2024
PAR PAR (PAR)
27-08-2019

active_ingredient:

Benralizumabs

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

R03DX10

INN:

benralizumab

therapeutic_group:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

therapeutic_area:

Astma

therapeutic_indication:

Fasenra ir norādīts, kā pievienot uz tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu eosinophilic astmas nepietiekami kontrolē, neskatoties uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu plus ilgstošas darbības beta agonistus.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2018-01-08

PIL

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FASENRA 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
benralizumabum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nenododiet tās citiem. Tas
var viņiem nodarīt kaitējumu pat
tad, ja viņiem ir tādas pašas slimības pazīmes kā Jums.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fasenra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fasenra lietošanas
3.
Kā lietot Fasenra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fasenra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FASENRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FASENRA
Fasenra satur aktīvo vielu benralizumabu, kas ir monoklonāla
antiviela, noteikta veida proteīns, kas
atpazīst specifisku mērķa vielu organismā un saistās pie tās.
Benralizumaba mērķis ir proteīns, tā
sauktais interleikīna-5 receptors, kas jo īpaši ir atrodams uz
viena veida leikocītu, tā saukto eozinofilo
leikocītu virsmas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO FASENRA
Fasenra lieto SMAGAS EOZINOFILĀS ASTMAS ārstēšanai pieaugušajiem.
Eozinofilā astma ir astmas veids,
kad pacientiem asinīs vai plaušās ir pārāk liels eozinofilo
leikocītu skaits.
Fasenra lieto kopā ar citām astmas ārstēšanai paredzētām
zālēm (lielām devām "inhalējamo
kortikosteroīdu" un citām zālēm astmas ārstēšanai), ja slimība
netiek pietiekami kontrolēta tikai ar šo
pārējo zāļu palīdzību.
KĀ FASENRA DARBOJAS
Eozinofilie leikocīti ir astmas izraisītajā iekaisumā iesaistīti
leikocīti. Pievienojoties eozinofilajiem
le
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Katrā pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba (_benralizumabum_)* 1 ml
tilpumā.
Pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba
(_benralizumabum_)* 1 ml tilpumā.
*Benralizumabs ir humanizēta monoklonālā antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmja olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija) pilnšļircē.
Šķīdums injekcijām (injekcija) pildspalvveida pilnšļircē
(Fasenra Pen).
Dzidrs līdz opalescējošs, bezkrāsas līdz dzeltens šķīdums, kas
var saturēt caurspīdīgas vai baltas līdz
bālganas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fasenra indicēts kā papildinoša uzturošā terapija pieaugušiem
pacientiem ar smagu eozinofilo astmu,
kas netiek atbilstoši kontrolēta, lietojot lielas inhalējamo
kortikosteroīdu devas kopā ar ilgstošas
darbības β receptoru agonistiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Fasenra jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze smagas
astmas diagnostikā un ārstēšanā.
Pēc atbilstošas apmācības par subkutānas injekcijas veikšanu un
izglītošanās par hipersensitivitātes
reakciju pazīmēm un simptomiem (skatīt 4.4. apakšpunktu),
pacienti, kuriem anamnēzē nav zināma
anafilakse, vai viņu aprūpētāji paši var ievadīt Fasenra, ja
ārsts uzskata, ka viņi to var veikt atbilstoši,
pēc nepieciešamības veicot medicīnisku uzraudzību. Pašinjekcijas
veikšanu vajadzētu apsvērt tikai
tiem pacientiem, kuri jau ir lietojuši Fasenra.
Devas
Ieteicamā benralizumaba deva ir 30 mg subkutānas injekcijas veidā;
pirmās trīs devas lieto ik pēc 4
nedēļām, bet pēc tam zāles lieto ik pēc 8 nedēļām. Ja
in
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 13-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 27-08-2019
PIL PIL իսպաներեն 13-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 13-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 27-08-2019
PIL PIL չեխերեն 13-02-2024
SPC SPC չեխերեն 13-02-2024
PAR PAR չեխերեն 27-08-2019
PIL PIL դանիերեն 13-02-2024
SPC SPC դանիերեն 13-02-2024
PAR PAR դանիերեն 27-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 13-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 13-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 27-08-2019
PIL PIL էստոներեն 13-02-2024
SPC SPC էստոներեն 13-02-2024
PAR PAR էստոներեն 27-08-2019
PIL PIL հունարեն 13-02-2024
SPC SPC հունարեն 13-02-2024
PAR PAR հունարեն 27-08-2019
PIL PIL անգլերեն 13-02-2024
SPC SPC անգլերեն 13-02-2024
PAR PAR անգլերեն 27-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 13-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 13-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 27-08-2019
PIL PIL իտալերեն 13-02-2024
SPC SPC իտալերեն 13-02-2024
PAR PAR իտալերեն 27-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 13-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 13-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 27-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 13-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 13-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 27-08-2019
PIL PIL մալթերեն 13-02-2024
SPC SPC մալթերեն 13-02-2024
PAR PAR մալթերեն 27-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 13-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 13-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 27-08-2019
PIL PIL լեհերեն 13-02-2024
SPC SPC լեհերեն 13-02-2024
PAR PAR լեհերեն 27-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 13-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 13-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 27-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 13-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 13-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 27-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 13-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 13-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 27-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 13-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 13-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 27-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 13-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 13-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 27-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 13-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 13-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 27-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 13-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 13-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 13-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 13-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 13-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 13-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 27-08-2019

view_documents_history