Fasenra

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Benralizumabs

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03DX10

INN (International Nazwa):

benralizumab

Grupa terapeutyczna:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Dziedzina terapeutyczna:

Astma

Wskazania:

Fasenra ir norādīts, kā pievienot uz tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu eosinophilic astmas nepietiekami kontrolē, neskatoties uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu plus ilgstošas darbības beta agonistus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2018-01-08

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FASENRA 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
benralizumabum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nenododiet tās citiem. Tas
var viņiem nodarīt kaitējumu pat
tad, ja viņiem ir tādas pašas slimības pazīmes kā Jums.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fasenra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fasenra lietošanas
3.
Kā lietot Fasenra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fasenra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FASENRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FASENRA
Fasenra satur aktīvo vielu benralizumabu, kas ir monoklonāla
antiviela, noteikta veida proteīns, kas
atpazīst specifisku mērķa vielu organismā un saistās pie tās.
Benralizumaba mērķis ir proteīns, tā
sauktais interleikīna-5 receptors, kas jo īpaši ir atrodams uz
viena veida leikocītu, tā saukto eozinofilo
leikocītu virsmas.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO FASENRA
Fasenra lieto SMAGAS EOZINOFILĀS ASTMAS ārstēšanai pieaugušajiem.
Eozinofilā astma ir astmas veids,
kad pacientiem asinīs vai plaušās ir pārāk liels eozinofilo
leikocītu skaits.
Fasenra lieto kopā ar citām astmas ārstēšanai paredzētām
zālēm (lielām devām "inhalējamo
kortikosteroīdu" un citām zālēm astmas ārstēšanai), ja slimība
netiek pietiekami kontrolēta tikai ar šo
pārējo zāļu palīdzību.
KĀ FASENRA DARBOJAS
Eozinofilie leikocīti ir astmas izraisītajā iekaisumā iesaistīti
leikocīti. Pievienojoties eozinofilajiem
le
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Fasenra 30 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Katrā pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba (_benralizumabum_)* 1 ml
tilpumā.
Pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 30 mg benralizumaba
(_benralizumabum_)* 1 ml tilpumā.
*Benralizumabs ir humanizēta monoklonālā antiviela, kas iegūta
Ķīnas kāmja olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija) pilnšļircē.
Šķīdums injekcijām (injekcija) pildspalvveida pilnšļircē
(Fasenra Pen).
Dzidrs līdz opalescējošs, bezkrāsas līdz dzeltens šķīdums, kas
var saturēt caurspīdīgas vai baltas līdz
bālganas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fasenra indicēts kā papildinoša uzturošā terapija pieaugušiem
pacientiem ar smagu eozinofilo astmu,
kas netiek atbilstoši kontrolēta, lietojot lielas inhalējamo
kortikosteroīdu devas kopā ar ilgstošas
darbības β receptoru agonistiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Fasenra jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze smagas
astmas diagnostikā un ārstēšanā.
Pēc atbilstošas apmācības par subkutānas injekcijas veikšanu un
izglītošanās par hipersensitivitātes
reakciju pazīmēm un simptomiem (skatīt 4.4. apakšpunktu),
pacienti, kuriem anamnēzē nav zināma
anafilakse, vai viņu aprūpētāji paši var ievadīt Fasenra, ja
ārsts uzskata, ka viņi to var veikt atbilstoši,
pēc nepieciešamības veicot medicīnisku uzraudzību. Pašinjekcijas
veikšanu vajadzētu apsvērt tikai
tiem pacientiem, kuri jau ir lietojuši Fasenra.
Devas
Ieteicamā benralizumaba deva ir 30 mg subkutānas injekcijas veidā;
pirmās trīs devas lieto ik pēc 4
nedēļām, bet pēc tam zāles lieto ik pēc 8 nedēļām. Ja
in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów