Fablyn

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-06-2012

有効成分:

Lasofoxifene tartrát

から入手可能:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATCコード:

G03

INN(国際名):

lasofoxifene

治療群:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治療領域:

Osteoporóza, postmenopauza

適応症:

Fablyn je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych žien so zvýšeným rizikom zlomeniny. Zaznamenalo sa významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a stavov, ale nie zlomenín bedier (pozri časť 5. Pri určovaní výber Fablyn alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody (pozri časť 5.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2009-02-24

情報リーフレット

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FABLYN 500 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
lasofoxifen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je FABLYN a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete FABLYN
3.
Ako užívať FABLYN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FABLYN
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE FABLYN A NA ČO SA POUŽÍVA
FABLYN sa používa na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
(postmenopauzálna osteoporóza),
ktoré majú vyššiu pravdepodobnosť zlomenín kostí, najmä v
oblasti chrbtice, bedier a zápästí. Patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nyzývajú selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM).
U žien s postmenopauzálnou osteoporózou, FABLYN znižuje riziko
vzniku tak zlomenín chrbtice
(zlomeniny stavcov) ako aj iných zlomenín (iné ako zlomeniny
stavcov) s výnimkou zlomenín bedier.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE FABLYN
NEUŽÍVAJTE FABLYN

keď ste alergický (precitlivený) na lasofoxifen alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
FABLYNu.

keď máte alebo ste mali zvýšenú tvorbu krvných zrazenín,
napríklad vo Vašich žilách, pľúcach
alebo očiach (hlboká žilová trombóza, pľúcna embólia alebo
trombóza retinálnych vén).

keď krvácate
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
FABLYN 500 mikrogramov Filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje lasofoxifeniumtartarát, v
množstve zodpovedajúcom
500 mikrogramom lasofoxifenu.
Pomocná látka: každá filmom obalená tableta obsahuje 71,34 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Trojuholníkovité, broskyňovo sfarbené, filmom obalené tablety s
vyrazeným textom “Pfizer” na jednej
strane a “OPR 05” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FABLYN je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych
žien so zvýšeným rizikom
zlomenín. Dokázal sa signifikantný úbytok vo výskyte zlomenín
stavcov aj mimostavcových zlomenín,
nie však zlomenín krčkov stehenných kostí (pozri časť 5.1).
Pri rozhodovaní o výbere liečby u postmenopauzálnych žien, či
už FABLYNom alebo inými formami
liečby, vrátane estrogénov, je treba vziať do úvahy menopauzálne
symptómy, účinok na tkanivá
prsníkov a maternice, a kardiovaskulárne výhody a riziká (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dospelí (postmenopauzálne ženy):
Odporúčaná dávka je jedna 500 mikrogramová tableta denne.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek počas dňa bez ohľadu na
príjem jedla alebo nápojov.
Pokiaľ nie je dostatočný príjem vápnika a/alebo vitamínu D
stravou, je potrebné ich suplementovať.
U postmenopauzálnych žien je potrebný príjem cca 1500 mg/deň
elementárneho vápnika. Odporúčaný
príjem vitamínu D je 400-800 IU denne.
Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov:
Keďže liek je určený len na použitie u postmenopauzálnych žien,
neexistuje indikácia FABLYNu
u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Z toho dôvodu sa
bezpečnosť a účinnosť neskúmala
(pozri časť 5.2).
Ženy vyššieho veku (65 roko
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-06-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する