Fablyn

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-06-2012

Aktivna sestavina:

Lasofoxifene tartrát

Dostopno od:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

G03

INN (mednarodno ime):

lasofoxifene

Terapevtska skupina:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapevtsko območje:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapevtske indikacije:

Fablyn je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych žien so zvýšeným rizikom zlomeniny. Zaznamenalo sa významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a stavov, ale nie zlomenín bedier (pozri časť 5. Pri určovaní výber Fablyn alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody (pozri časť 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FABLYN 500 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
lasofoxifen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je FABLYN a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete FABLYN
3.
Ako užívať FABLYN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FABLYN
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE FABLYN A NA ČO SA POUŽÍVA
FABLYN sa používa na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
(postmenopauzálna osteoporóza),
ktoré majú vyššiu pravdepodobnosť zlomenín kostí, najmä v
oblasti chrbtice, bedier a zápästí. Patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nyzývajú selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM).
U žien s postmenopauzálnou osteoporózou, FABLYN znižuje riziko
vzniku tak zlomenín chrbtice
(zlomeniny stavcov) ako aj iných zlomenín (iné ako zlomeniny
stavcov) s výnimkou zlomenín bedier.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE FABLYN
NEUŽÍVAJTE FABLYN

keď ste alergický (precitlivený) na lasofoxifen alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
FABLYNu.

keď máte alebo ste mali zvýšenú tvorbu krvných zrazenín,
napríklad vo Vašich žilách, pľúcach
alebo očiach (hlboká žilová trombóza, pľúcna embólia alebo
trombóza retinálnych vén).

keď krvácate
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
FABLYN 500 mikrogramov Filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje lasofoxifeniumtartarát, v
množstve zodpovedajúcom
500 mikrogramom lasofoxifenu.
Pomocná látka: každá filmom obalená tableta obsahuje 71,34 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Trojuholníkovité, broskyňovo sfarbené, filmom obalené tablety s
vyrazeným textom “Pfizer” na jednej
strane a “OPR 05” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FABLYN je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych
žien so zvýšeným rizikom
zlomenín. Dokázal sa signifikantný úbytok vo výskyte zlomenín
stavcov aj mimostavcových zlomenín,
nie však zlomenín krčkov stehenných kostí (pozri časť 5.1).
Pri rozhodovaní o výbere liečby u postmenopauzálnych žien, či
už FABLYNom alebo inými formami
liečby, vrátane estrogénov, je treba vziať do úvahy menopauzálne
symptómy, účinok na tkanivá
prsníkov a maternice, a kardiovaskulárne výhody a riziká (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dospelí (postmenopauzálne ženy):
Odporúčaná dávka je jedna 500 mikrogramová tableta denne.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek počas dňa bez ohľadu na
príjem jedla alebo nápojov.
Pokiaľ nie je dostatočný príjem vápnika a/alebo vitamínu D
stravou, je potrebné ich suplementovať.
U postmenopauzálnych žien je potrebný príjem cca 1500 mg/deň
elementárneho vápnika. Odporúčaný
príjem vitamínu D je 400-800 IU denne.
Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov:
Keďže liek je určený len na použitie u postmenopauzálnych žien,
neexistuje indikácia FABLYNu
u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Z toho dôvodu sa
bezpečnosť a účinnosť neskúmala
(pozri časť 5.2).
Ženy vyššieho veku (65 roko
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-06-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov