Fablyn

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-06-2012

Werkstoffen:

Lasofoxifene tartrát

Beschikbaar vanaf:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-code:

G03

INN (Algemene Internationale Benaming):

lasofoxifene

Therapeutische categorie:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Therapeutisch gebied:

Osteoporóza, postmenopauza

therapeutische indicaties:

Fablyn je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych žien so zvýšeným rizikom zlomeniny. Zaznamenalo sa významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a stavov, ale nie zlomenín bedier (pozri časť 5. Pri určovaní výber Fablyn alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody (pozri časť 5.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2009-02-24

Bijsluiter

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FABLYN 500 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
lasofoxifen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je FABLYN a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete FABLYN
3.
Ako užívať FABLYN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FABLYN
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE FABLYN A NA ČO SA POUŽÍVA
FABLYN sa používa na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
(postmenopauzálna osteoporóza),
ktoré majú vyššiu pravdepodobnosť zlomenín kostí, najmä v
oblasti chrbtice, bedier a zápästí. Patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nyzývajú selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM).
U žien s postmenopauzálnou osteoporózou, FABLYN znižuje riziko
vzniku tak zlomenín chrbtice
(zlomeniny stavcov) ako aj iných zlomenín (iné ako zlomeniny
stavcov) s výnimkou zlomenín bedier.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE FABLYN
NEUŽÍVAJTE FABLYN

keď ste alergický (precitlivený) na lasofoxifen alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
FABLYNu.

keď máte alebo ste mali zvýšenú tvorbu krvných zrazenín,
napríklad vo Vašich žilách, pľúcach
alebo očiach (hlboká žilová trombóza, pľúcna embólia alebo
trombóza retinálnych vén).

keď krvácate
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
FABLYN 500 mikrogramov Filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje lasofoxifeniumtartarát, v
množstve zodpovedajúcom
500 mikrogramom lasofoxifenu.
Pomocná látka: každá filmom obalená tableta obsahuje 71,34 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Trojuholníkovité, broskyňovo sfarbené, filmom obalené tablety s
vyrazeným textom “Pfizer” na jednej
strane a “OPR 05” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FABLYN je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych
žien so zvýšeným rizikom
zlomenín. Dokázal sa signifikantný úbytok vo výskyte zlomenín
stavcov aj mimostavcových zlomenín,
nie však zlomenín krčkov stehenných kostí (pozri časť 5.1).
Pri rozhodovaní o výbere liečby u postmenopauzálnych žien, či
už FABLYNom alebo inými formami
liečby, vrátane estrogénov, je treba vziať do úvahy menopauzálne
symptómy, účinok na tkanivá
prsníkov a maternice, a kardiovaskulárne výhody a riziká (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dospelí (postmenopauzálne ženy):
Odporúčaná dávka je jedna 500 mikrogramová tableta denne.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek počas dňa bez ohľadu na
príjem jedla alebo nápojov.
Pokiaľ nie je dostatočný príjem vápnika a/alebo vitamínu D
stravou, je potrebné ich suplementovať.
U postmenopauzálnych žien je potrebný príjem cca 1500 mg/deň
elementárneho vápnika. Odporúčaný
príjem vitamínu D je 400-800 IU denne.
Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov:
Keďže liek je určený len na použitie u postmenopauzálnych žien,
neexistuje indikácia FABLYNu
u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Z toho dôvodu sa
bezpečnosť a účinnosť neskúmala
(pozri časť 5.2).
Ženy vyššieho veku (65 roko
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten