Fablyn

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lasofoxifene tartrát

Disponible depuis:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Code ATC:

G03

DCI (Dénomination commune internationale):

lasofoxifene

Groupe thérapeutique:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Domaine thérapeutique:

Osteoporóza, postmenopauza

indications thérapeutiques:

Fablyn je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych žien so zvýšeným rizikom zlomeniny. Zaznamenalo sa významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a stavov, ale nie zlomenín bedier (pozri časť 5. Pri určovaní výber Fablyn alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody (pozri časť 5.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2009-02-24

Notice patient

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FABLYN 500 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
lasofoxifen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je FABLYN a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete FABLYN
3.
Ako užívať FABLYN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FABLYN
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE FABLYN A NA ČO SA POUŽÍVA
FABLYN sa používa na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
(postmenopauzálna osteoporóza),
ktoré majú vyššiu pravdepodobnosť zlomenín kostí, najmä v
oblasti chrbtice, bedier a zápästí. Patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nyzývajú selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM).
U žien s postmenopauzálnou osteoporózou, FABLYN znižuje riziko
vzniku tak zlomenín chrbtice
(zlomeniny stavcov) ako aj iných zlomenín (iné ako zlomeniny
stavcov) s výnimkou zlomenín bedier.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE FABLYN
NEUŽÍVAJTE FABLYN

keď ste alergický (precitlivený) na lasofoxifen alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
FABLYNu.

keď máte alebo ste mali zvýšenú tvorbu krvných zrazenín,
napríklad vo Vašich žilách, pľúcach
alebo očiach (hlboká žilová trombóza, pľúcna embólia alebo
trombóza retinálnych vén).

keď krvácate
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
FABLYN 500 mikrogramov Filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje lasofoxifeniumtartarát, v
množstve zodpovedajúcom
500 mikrogramom lasofoxifenu.
Pomocná látka: každá filmom obalená tableta obsahuje 71,34 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Trojuholníkovité, broskyňovo sfarbené, filmom obalené tablety s
vyrazeným textom “Pfizer” na jednej
strane a “OPR 05” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FABLYN je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych
žien so zvýšeným rizikom
zlomenín. Dokázal sa signifikantný úbytok vo výskyte zlomenín
stavcov aj mimostavcových zlomenín,
nie však zlomenín krčkov stehenných kostí (pozri časť 5.1).
Pri rozhodovaní o výbere liečby u postmenopauzálnych žien, či
už FABLYNom alebo inými formami
liečby, vrátane estrogénov, je treba vziať do úvahy menopauzálne
symptómy, účinok na tkanivá
prsníkov a maternice, a kardiovaskulárne výhody a riziká (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dospelí (postmenopauzálne ženy):
Odporúčaná dávka je jedna 500 mikrogramová tableta denne.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek počas dňa bez ohľadu na
príjem jedla alebo nápojov.
Pokiaľ nie je dostatočný príjem vápnika a/alebo vitamínu D
stravou, je potrebné ich suplementovať.
U postmenopauzálnych žien je potrebný príjem cca 1500 mg/deň
elementárneho vápnika. Odporúčaný
príjem vitamínu D je 400-800 IU denne.
Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov:
Keďže liek je určený len na použitie u postmenopauzálnych žien,
neexistuje indikácia FABLYNu
u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Z toho dôvodu sa
bezpečnosť a účinnosť neskúmala
(pozri časť 5.2).
Ženy vyššieho veku (65 roko
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-06-2012
Notice patient Notice patient espagnol 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-06-2012
Notice patient Notice patient tchèque 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-06-2012
Notice patient Notice patient danois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-06-2012
Notice patient Notice patient allemand 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-06-2012
Notice patient Notice patient estonien 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-06-2012
Notice patient Notice patient grec 21-06-2012
Notice patient Notice patient anglais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-06-2012
Notice patient Notice patient français 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-06-2012
Notice patient Notice patient italien 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-06-2012
Notice patient Notice patient letton 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-06-2012
Notice patient Notice patient lituanien 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-06-2012
Notice patient Notice patient hongrois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-06-2012
Notice patient Notice patient maltais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-06-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-06-2012
Notice patient Notice patient polonais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-06-2012
Notice patient Notice patient portugais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-06-2012
Notice patient Notice patient roumain 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-06-2012
Notice patient Notice patient slovène 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-06-2012
Notice patient Notice patient finnois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-06-2012
Notice patient Notice patient suédois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-06-2012
Notice patient Notice patient norvégien 21-06-2012
Notice patient Notice patient islandais 21-06-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents