Fablyn

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-06-2012

Ingredient activ:

Lasofoxifene tartrát

Disponibil de la:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

G03

INN (nume internaţional):

lasofoxifene

Grupul Terapeutică:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Zonă Terapeutică:

Osteoporóza, postmenopauza

Indicații terapeutice:

Fablyn je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych žien so zvýšeným rizikom zlomeniny. Zaznamenalo sa významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a stavov, ale nie zlomenín bedier (pozri časť 5. Pri určovaní výber Fablyn alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody (pozri časť 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2009-02-24

Prospect

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FABLYN 500 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
lasofoxifen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je FABLYN a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete FABLYN
3.
Ako užívať FABLYN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FABLYN
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE FABLYN A NA ČO SA POUŽÍVA
FABLYN sa používa na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
(postmenopauzálna osteoporóza),
ktoré majú vyššiu pravdepodobnosť zlomenín kostí, najmä v
oblasti chrbtice, bedier a zápästí. Patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nyzývajú selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM).
U žien s postmenopauzálnou osteoporózou, FABLYN znižuje riziko
vzniku tak zlomenín chrbtice
(zlomeniny stavcov) ako aj iných zlomenín (iné ako zlomeniny
stavcov) s výnimkou zlomenín bedier.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE FABLYN
NEUŽÍVAJTE FABLYN

keď ste alergický (precitlivený) na lasofoxifen alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
FABLYNu.

keď máte alebo ste mali zvýšenú tvorbu krvných zrazenín,
napríklad vo Vašich žilách, pľúcach
alebo očiach (hlboká žilová trombóza, pľúcna embólia alebo
trombóza retinálnych vén).

keď krvácate
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
FABLYN 500 mikrogramov Filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje lasofoxifeniumtartarát, v
množstve zodpovedajúcom
500 mikrogramom lasofoxifenu.
Pomocná látka: každá filmom obalená tableta obsahuje 71,34 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Trojuholníkovité, broskyňovo sfarbené, filmom obalené tablety s
vyrazeným textom “Pfizer” na jednej
strane a “OPR 05” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FABLYN je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych
žien so zvýšeným rizikom
zlomenín. Dokázal sa signifikantný úbytok vo výskyte zlomenín
stavcov aj mimostavcových zlomenín,
nie však zlomenín krčkov stehenných kostí (pozri časť 5.1).
Pri rozhodovaní o výbere liečby u postmenopauzálnych žien, či
už FABLYNom alebo inými formami
liečby, vrátane estrogénov, je treba vziať do úvahy menopauzálne
symptómy, účinok na tkanivá
prsníkov a maternice, a kardiovaskulárne výhody a riziká (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dospelí (postmenopauzálne ženy):
Odporúčaná dávka je jedna 500 mikrogramová tableta denne.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek počas dňa bez ohľadu na
príjem jedla alebo nápojov.
Pokiaľ nie je dostatočný príjem vápnika a/alebo vitamínu D
stravou, je potrebné ich suplementovať.
U postmenopauzálnych žien je potrebný príjem cca 1500 mg/deň
elementárneho vápnika. Odporúčaný
príjem vitamínu D je 400-800 IU denne.
Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov:
Keďže liek je určený len na použitie u postmenopauzálnych žien,
neexistuje indikácia FABLYNu
u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Z toho dôvodu sa
bezpečnosť a účinnosť neskúmala
(pozri časť 5.2).
Ženy vyššieho veku (65 roko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-06-2012
Prospect Prospect spaniolă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-06-2012
Prospect Prospect cehă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-06-2012
Prospect Prospect daneză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-06-2012
Prospect Prospect germană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-06-2012
Prospect Prospect estoniană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-06-2012
Prospect Prospect greacă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-06-2012
Prospect Prospect engleză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-06-2012
Prospect Prospect franceză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-06-2012
Prospect Prospect italiană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-06-2012
Prospect Prospect letonă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-06-2012
Prospect Prospect lituaniană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-06-2012
Prospect Prospect maghiară 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-06-2012
Prospect Prospect malteză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-06-2012
Prospect Prospect olandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-06-2012
Prospect Prospect poloneză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-06-2012
Prospect Prospect portugheză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-06-2012
Prospect Prospect română 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-06-2012
Prospect Prospect slovenă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-06-2012
Prospect Prospect finlandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-06-2012
Prospect Prospect suedeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-06-2012
Prospect Prospect norvegiană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-06-2012
Prospect Prospect islandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-06-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor