Fablyn

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-06-2012

Principio attivo:

Lasofoxifene tartrát

Commercializzato da:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

G03

INN (Nome Internazionale):

lasofoxifene

Gruppo terapeutico:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Area terapeutica:

Osteoporóza, postmenopauza

Indicazioni terapeutiche:

Fablyn je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych žien so zvýšeným rizikom zlomeniny. Zaznamenalo sa významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a stavov, ale nie zlomenín bedier (pozri časť 5. Pri určovaní výber Fablyn alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody (pozri časť 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FABLYN 500 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
lasofoxifen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je FABLYN a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete FABLYN
3.
Ako užívať FABLYN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FABLYN
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE FABLYN A NA ČO SA POUŽÍVA
FABLYN sa používa na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
(postmenopauzálna osteoporóza),
ktoré majú vyššiu pravdepodobnosť zlomenín kostí, najmä v
oblasti chrbtice, bedier a zápästí. Patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nyzývajú selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM).
U žien s postmenopauzálnou osteoporózou, FABLYN znižuje riziko
vzniku tak zlomenín chrbtice
(zlomeniny stavcov) ako aj iných zlomenín (iné ako zlomeniny
stavcov) s výnimkou zlomenín bedier.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE FABLYN
NEUŽÍVAJTE FABLYN

keď ste alergický (precitlivený) na lasofoxifen alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
FABLYNu.

keď máte alebo ste mali zvýšenú tvorbu krvných zrazenín,
napríklad vo Vašich žilách, pľúcach
alebo očiach (hlboká žilová trombóza, pľúcna embólia alebo
trombóza retinálnych vén).

keď krvácate
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
FABLYN 500 mikrogramov Filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje lasofoxifeniumtartarát, v
množstve zodpovedajúcom
500 mikrogramom lasofoxifenu.
Pomocná látka: každá filmom obalená tableta obsahuje 71,34 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Trojuholníkovité, broskyňovo sfarbené, filmom obalené tablety s
vyrazeným textom “Pfizer” na jednej
strane a “OPR 05” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FABLYN je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych
žien so zvýšeným rizikom
zlomenín. Dokázal sa signifikantný úbytok vo výskyte zlomenín
stavcov aj mimostavcových zlomenín,
nie však zlomenín krčkov stehenných kostí (pozri časť 5.1).
Pri rozhodovaní o výbere liečby u postmenopauzálnych žien, či
už FABLYNom alebo inými formami
liečby, vrátane estrogénov, je treba vziať do úvahy menopauzálne
symptómy, účinok na tkanivá
prsníkov a maternice, a kardiovaskulárne výhody a riziká (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dospelí (postmenopauzálne ženy):
Odporúčaná dávka je jedna 500 mikrogramová tableta denne.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek počas dňa bez ohľadu na
príjem jedla alebo nápojov.
Pokiaľ nie je dostatočný príjem vápnika a/alebo vitamínu D
stravou, je potrebné ich suplementovať.
U postmenopauzálnych žien je potrebný príjem cca 1500 mg/deň
elementárneho vápnika. Odporúčaný
príjem vitamínu D je 400-800 IU denne.
Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov:
Keďže liek je určený len na použitie u postmenopauzálnych žien,
neexistuje indikácia FABLYNu
u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Z toho dôvodu sa
bezpečnosť a účinnosť neskúmala
(pozri časť 5.2).
Ženy vyššieho veku (65 roko
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-06-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti