Fablyn

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Lasofoxifene tartrát

Доступна з:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Код атс:

G03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lasofoxifene

Терапевтична група:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Терапевтична области:

Osteoporóza, postmenopauza

Терапевтичні свідчення:

Fablyn je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych žien so zvýšeným rizikom zlomeniny. Zaznamenalo sa významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a stavov, ale nie zlomenín bedier (pozri časť 5. Pri určovaní výber Fablyn alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody (pozri časť 5.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2009-02-24

інформаційний буклет

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FABLYN 500 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
lasofoxifen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je FABLYN a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete FABLYN
3.
Ako užívať FABLYN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FABLYN
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE FABLYN A NA ČO SA POUŽÍVA
FABLYN sa používa na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
(postmenopauzálna osteoporóza),
ktoré majú vyššiu pravdepodobnosť zlomenín kostí, najmä v
oblasti chrbtice, bedier a zápästí. Patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nyzývajú selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM).
U žien s postmenopauzálnou osteoporózou, FABLYN znižuje riziko
vzniku tak zlomenín chrbtice
(zlomeniny stavcov) ako aj iných zlomenín (iné ako zlomeniny
stavcov) s výnimkou zlomenín bedier.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE FABLYN
NEUŽÍVAJTE FABLYN

keď ste alergický (precitlivený) na lasofoxifen alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
FABLYNu.

keď máte alebo ste mali zvýšenú tvorbu krvných zrazenín,
napríklad vo Vašich žilách, pľúcach
alebo očiach (hlboká žilová trombóza, pľúcna embólia alebo
trombóza retinálnych vén).

keď krvácate
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
FABLYN 500 mikrogramov Filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje lasofoxifeniumtartarát, v
množstve zodpovedajúcom
500 mikrogramom lasofoxifenu.
Pomocná látka: každá filmom obalená tableta obsahuje 71,34 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Trojuholníkovité, broskyňovo sfarbené, filmom obalené tablety s
vyrazeným textom “Pfizer” na jednej
strane a “OPR 05” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FABLYN je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych
žien so zvýšeným rizikom
zlomenín. Dokázal sa signifikantný úbytok vo výskyte zlomenín
stavcov aj mimostavcových zlomenín,
nie však zlomenín krčkov stehenných kostí (pozri časť 5.1).
Pri rozhodovaní o výbere liečby u postmenopauzálnych žien, či
už FABLYNom alebo inými formami
liečby, vrátane estrogénov, je treba vziať do úvahy menopauzálne
symptómy, účinok na tkanivá
prsníkov a maternice, a kardiovaskulárne výhody a riziká (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dospelí (postmenopauzálne ženy):
Odporúčaná dávka je jedna 500 mikrogramová tableta denne.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek počas dňa bez ohľadu na
príjem jedla alebo nápojov.
Pokiaľ nie je dostatočný príjem vápnika a/alebo vitamínu D
stravou, je potrebné ich suplementovať.
U postmenopauzálnych žien je potrebný príjem cca 1500 mg/deň
elementárneho vápnika. Odporúčaný
príjem vitamínu D je 400-800 IU denne.
Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov:
Keďže liek je určený len na použitie u postmenopauzálnych žien,
neexistuje indikácia FABLYNu
u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Z toho dôvodu sa
bezpečnosť a účinnosť neskúmala
(pozri časť 5.2).
Ženy vyššieho veku (65 roko
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-06-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів