Fablyn

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-06-2012

유효 성분:

Lasofoxifene tartrát

제공처:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

G03

INN (International Name):

lasofoxifene

치료 그룹:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

치료 영역:

Osteoporóza, postmenopauza

치료 징후:

Fablyn je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych žien so zvýšeným rizikom zlomeniny. Zaznamenalo sa významné zníženie výskytu zlomenín stavcov a stavov, ale nie zlomenín bedier (pozri časť 5. Pri určovaní výber Fablyn alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody (pozri časť 5.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FABLYN 500 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
lasofoxifen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je FABLYN a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete FABLYN
3.
Ako užívať FABLYN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FABLYN
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE FABLYN A NA ČO SA POUŽÍVA
FABLYN sa používa na liečbu osteoporózy u žien po menopauze
(postmenopauzálna osteoporóza),
ktoré majú vyššiu pravdepodobnosť zlomenín kostí, najmä v
oblasti chrbtice, bedier a zápästí. Patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nyzývajú selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM).
U žien s postmenopauzálnou osteoporózou, FABLYN znižuje riziko
vzniku tak zlomenín chrbtice
(zlomeniny stavcov) ako aj iných zlomenín (iné ako zlomeniny
stavcov) s výnimkou zlomenín bedier.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE FABLYN
NEUŽÍVAJTE FABLYN

keď ste alergický (precitlivený) na lasofoxifen alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
FABLYNu.

keď máte alebo ste mali zvýšenú tvorbu krvných zrazenín,
napríklad vo Vašich žilách, pľúcach
alebo očiach (hlboká žilová trombóza, pľúcna embólia alebo
trombóza retinálnych vén).

keď krvácate
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
FABLYN 500 mikrogramov Filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje lasofoxifeniumtartarát, v
množstve zodpovedajúcom
500 mikrogramom lasofoxifenu.
Pomocná látka: každá filmom obalená tableta obsahuje 71,34 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Trojuholníkovité, broskyňovo sfarbené, filmom obalené tablety s
vyrazeným textom “Pfizer” na jednej
strane a “OPR 05” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FABLYN je indikovaný na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych
žien so zvýšeným rizikom
zlomenín. Dokázal sa signifikantný úbytok vo výskyte zlomenín
stavcov aj mimostavcových zlomenín,
nie však zlomenín krčkov stehenných kostí (pozri časť 5.1).
Pri rozhodovaní o výbere liečby u postmenopauzálnych žien, či
už FABLYNom alebo inými formami
liečby, vrátane estrogénov, je treba vziať do úvahy menopauzálne
symptómy, účinok na tkanivá
prsníkov a maternice, a kardiovaskulárne výhody a riziká (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dospelí (postmenopauzálne ženy):
Odporúčaná dávka je jedna 500 mikrogramová tableta denne.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek počas dňa bez ohľadu na
príjem jedla alebo nápojov.
Pokiaľ nie je dostatočný príjem vápnika a/alebo vitamínu D
stravou, je potrebné ich suplementovať.
U postmenopauzálnych žien je potrebný príjem cca 1500 mg/deň
elementárneho vápnika. Odporúčaný
príjem vitamínu D je 400-800 IU denne.
Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov:
Keďže liek je určený len na použitie u postmenopauzálnych žien,
neexistuje indikácia FABLYNu
u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Z toho dôvodu sa
bezpečnosť a účinnosť neskúmala
(pozri časť 5.2).
Ženy vyššieho veku (65 roko
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-06-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기