Ceplene

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-08-2018

有効成分:

Histamīna dihidrohlorīds

から入手可能:

Laboratoires Delbert

ATCコード:

L03AX14

INN(国際名):

histamine dihydrochloride

治療群:

Imunitātes stimulatori,

治療領域:

Leikēmija, mieloīds, akūts

適応症:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, Ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2008-10-07

情報リーフレット

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_histamine dihydrochloride _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt,
ziņojot par jebkādām
novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ceplene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ceplene lietošanas
3.
Kā lietot Ceplene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ceplene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CEPLENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ceplene pieder zāļu grupai, ko sauc par imūnmodulējošiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz
organisma imūnajai sistēmai cīnīties ar tādām slimībām kā
vēzis, pastiprinot imūnās sistēmas
dabisko lomu cīņā ar slimību. Ceplene sastāvā ietilpstošā
aktīvā viela ir histamīna
dihidrohlorīds; tas ir identisks vielai, kas dabiski veidojas
cilvēka organismā. To lieto kopā ar
mazas devas Interleikīnu – 2 ( IL-2), kas ir vēl viens līdzeklis,
kas palīdz imūnajai sistēmai
cīnieties ar tādām slimībām kā vēzis.
Ceplene kopā ar IL-2 lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar
noteiktu leikozes veidu, ko
sauc par akūtu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes
speciālisti tiek lūgti ziņot par
jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.
apakšpunktu par to, kā ziņot
par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 0,5 ml šķīduma satur 0,5 mg histamīna
dihidrohlorīda (
_histamine _
_dihydrochloride_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ceplene uzturošā terapija ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar
akūtu mieloleikozi (AML)
pirmās remisijas stadijā, kuri vienlaicīgi tiek ārstēti ar
interleikīnu-2 (IL-2). Ceplene
efektivitāte pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, nav pilnībā
pierādīta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ceplene uzturošo terapiju jānozīmē pēc konsolidācijas terapijas
pabeigšanas pacientiem, kuri
vienlaicīgi tiek ārstēti ar IL-2, tāda ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze akūtas mieloleikozes
ārstēšanā.
Devas
Norādījumus par Ceplene kopā ar IL-2 dozēšanu skatīt tālāk,
apakšpunktā par devām.
_Interleikīns-2 (IL-2) _
IL-2 ievada divreiz dienā subkutānas injekcijas veidā 1 – 3
minūtes pirms Ceplene
ievadīšanas; katra IL-2 deva ir 16 400 SV/kg (1 µg/kg).
Interleikīns-2 (IL-2) ir komerciāli pieejams kā rekombinants IL-2
– aldesleikīns. Apakšpunktā
6.6. sniegtie norādījumi par izsniegšanu un uzglabāšanu ir
specifiski aldesleikīnam.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml šķīduma ir pietiekami vienai devai (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ceplene ievada 1 – 3 minūtes pēc IL-2 injekcijas. Katra 0,5 ml
Ceplene deva tiek injicēta
lēni, 5 – 15 minūtēs.
_Terapijas cikli _
_ _
Ceplene un IL-2 nozīmē 1
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-08-2018

ドキュメントの履歴を表示する