Ceplene

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Histamīna dihidrohlorīds

Fáanlegur frá:

Laboratoires Delbert

ATC númer:

L03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

histamine dihydrochloride

Meðferðarhópur:

Imunitātes stimulatori,

Lækningarsvæði:

Leikēmija, mieloīds, akūts

Ábendingar:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, Ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2008-10-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_histamine dihydrochloride _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt,
ziņojot par jebkādām
novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ceplene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ceplene lietošanas
3.
Kā lietot Ceplene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ceplene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CEPLENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ceplene pieder zāļu grupai, ko sauc par imūnmodulējošiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz
organisma imūnajai sistēmai cīnīties ar tādām slimībām kā
vēzis, pastiprinot imūnās sistēmas
dabisko lomu cīņā ar slimību. Ceplene sastāvā ietilpstošā
aktīvā viela ir histamīna
dihidrohlorīds; tas ir identisks vielai, kas dabiski veidojas
cilvēka organismā. To lieto kopā ar
mazas devas Interleikīnu – 2 ( IL-2), kas ir vēl viens līdzeklis,
kas palīdz imūnajai sistēmai
cīnieties ar tādām slimībām kā vēzis.
Ceplene kopā ar IL-2 lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar
noteiktu leikozes veidu, ko
sauc par akūtu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes
speciālisti tiek lūgti ziņot par
jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.
apakšpunktu par to, kā ziņot
par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 0,5 ml šķīduma satur 0,5 mg histamīna
dihidrohlorīda (
_histamine _
_dihydrochloride_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ceplene uzturošā terapija ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar
akūtu mieloleikozi (AML)
pirmās remisijas stadijā, kuri vienlaicīgi tiek ārstēti ar
interleikīnu-2 (IL-2). Ceplene
efektivitāte pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, nav pilnībā
pierādīta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ceplene uzturošo terapiju jānozīmē pēc konsolidācijas terapijas
pabeigšanas pacientiem, kuri
vienlaicīgi tiek ārstēti ar IL-2, tāda ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze akūtas mieloleikozes
ārstēšanā.
Devas
Norādījumus par Ceplene kopā ar IL-2 dozēšanu skatīt tālāk,
apakšpunktā par devām.
_Interleikīns-2 (IL-2) _
IL-2 ievada divreiz dienā subkutānas injekcijas veidā 1 – 3
minūtes pirms Ceplene
ievadīšanas; katra IL-2 deva ir 16 400 SV/kg (1 µg/kg).
Interleikīns-2 (IL-2) ir komerciāli pieejams kā rekombinants IL-2
– aldesleikīns. Apakšpunktā
6.6. sniegtie norādījumi par izsniegšanu un uzglabāšanu ir
specifiski aldesleikīnam.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml šķīduma ir pietiekami vienai devai (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ceplene ievada 1 – 3 minūtes pēc IL-2 injekcijas. Katra 0,5 ml
Ceplene deva tiek injicēta
lēni, 5 – 15 minūtēs.
_Terapijas cikli _
_ _
Ceplene un IL-2 nozīmē 1
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-08-2018

Skoða skjalasögu