Ceplene

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-04-2023

Werkstoffen:

Histamīna dihidrohlorīds

Beschikbaar vanaf:

Laboratoires Delbert

ATC-code:

L03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

histamine dihydrochloride

Therapeutische categorie:

Imunitātes stimulatori,

Therapeutisch gebied:

Leikēmija, mieloīds, akūts

therapeutische indicaties:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, Ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2008-10-07

Bijsluiter

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_histamine dihydrochloride _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt,
ziņojot par jebkādām
novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ceplene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ceplene lietošanas
3.
Kā lietot Ceplene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ceplene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CEPLENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ceplene pieder zāļu grupai, ko sauc par imūnmodulējošiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz
organisma imūnajai sistēmai cīnīties ar tādām slimībām kā
vēzis, pastiprinot imūnās sistēmas
dabisko lomu cīņā ar slimību. Ceplene sastāvā ietilpstošā
aktīvā viela ir histamīna
dihidrohlorīds; tas ir identisks vielai, kas dabiski veidojas
cilvēka organismā. To lieto kopā ar
mazas devas Interleikīnu – 2 ( IL-2), kas ir vēl viens līdzeklis,
kas palīdz imūnajai sistēmai
cīnieties ar tādām slimībām kā vēzis.
Ceplene kopā ar IL-2 lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar
noteiktu leikozes veidu, ko
sauc par akūtu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes
speciālisti tiek lūgti ziņot par
jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.
apakšpunktu par to, kā ziņot
par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 0,5 ml šķīduma satur 0,5 mg histamīna
dihidrohlorīda (
_histamine _
_dihydrochloride_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ceplene uzturošā terapija ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar
akūtu mieloleikozi (AML)
pirmās remisijas stadijā, kuri vienlaicīgi tiek ārstēti ar
interleikīnu-2 (IL-2). Ceplene
efektivitāte pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, nav pilnībā
pierādīta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ceplene uzturošo terapiju jānozīmē pēc konsolidācijas terapijas
pabeigšanas pacientiem, kuri
vienlaicīgi tiek ārstēti ar IL-2, tāda ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze akūtas mieloleikozes
ārstēšanā.
Devas
Norādījumus par Ceplene kopā ar IL-2 dozēšanu skatīt tālāk,
apakšpunktā par devām.
_Interleikīns-2 (IL-2) _
IL-2 ievada divreiz dienā subkutānas injekcijas veidā 1 – 3
minūtes pirms Ceplene
ievadīšanas; katra IL-2 deva ir 16 400 SV/kg (1 µg/kg).
Interleikīns-2 (IL-2) ir komerciāli pieejams kā rekombinants IL-2
– aldesleikīns. Apakšpunktā
6.6. sniegtie norādījumi par izsniegšanu un uzglabāšanu ir
specifiski aldesleikīnam.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml šķīduma ir pietiekami vienai devai (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ceplene ievada 1 – 3 minūtes pēc IL-2 injekcijas. Katra 0,5 ml
Ceplene deva tiek injicēta
lēni, 5 – 15 minūtēs.
_Terapijas cikli _
_ _
Ceplene un IL-2 nozīmē 1
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-08-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten