Ceplene

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Histamīna dihidrohlorīds

थमां उपलब्ध:

Laboratoires Delbert

ए.टी.सी कोड:

L03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

histamine dihydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Imunitātes stimulatori,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leikēmija, mieloīds, akūts

चिकित्सीय संकेत:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, Ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2008-10-07

सूचना पत्रक

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_histamine dihydrochloride _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt,
ziņojot par jebkādām
novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ceplene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ceplene lietošanas
3.
Kā lietot Ceplene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ceplene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CEPLENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ceplene pieder zāļu grupai, ko sauc par imūnmodulējošiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz
organisma imūnajai sistēmai cīnīties ar tādām slimībām kā
vēzis, pastiprinot imūnās sistēmas
dabisko lomu cīņā ar slimību. Ceplene sastāvā ietilpstošā
aktīvā viela ir histamīna
dihidrohlorīds; tas ir identisks vielai, kas dabiski veidojas
cilvēka organismā. To lieto kopā ar
mazas devas Interleikīnu – 2 ( IL-2), kas ir vēl viens līdzeklis,
kas palīdz imūnajai sistēmai
cīnieties ar tādām slimībām kā vēzis.
Ceplene kopā ar IL-2 lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar
noteiktu leikozes veidu, ko
sauc par akūtu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes
speciālisti tiek lūgti ziņot par
jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.
apakšpunktu par to, kā ziņot
par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 0,5 ml šķīduma satur 0,5 mg histamīna
dihidrohlorīda (
_histamine _
_dihydrochloride_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ceplene uzturošā terapija ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar
akūtu mieloleikozi (AML)
pirmās remisijas stadijā, kuri vienlaicīgi tiek ārstēti ar
interleikīnu-2 (IL-2). Ceplene
efektivitāte pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, nav pilnībā
pierādīta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ceplene uzturošo terapiju jānozīmē pēc konsolidācijas terapijas
pabeigšanas pacientiem, kuri
vienlaicīgi tiek ārstēti ar IL-2, tāda ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze akūtas mieloleikozes
ārstēšanā.
Devas
Norādījumus par Ceplene kopā ar IL-2 dozēšanu skatīt tālāk,
apakšpunktā par devām.
_Interleikīns-2 (IL-2) _
IL-2 ievada divreiz dienā subkutānas injekcijas veidā 1 – 3
minūtes pirms Ceplene
ievadīšanas; katra IL-2 deva ir 16 400 SV/kg (1 µg/kg).
Interleikīns-2 (IL-2) ir komerciāli pieejams kā rekombinants IL-2
– aldesleikīns. Apakšpunktā
6.6. sniegtie norādījumi par izsniegšanu un uzglabāšanu ir
specifiski aldesleikīnam.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml šķīduma ir pietiekami vienai devai (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ceplene ievada 1 – 3 minūtes pēc IL-2 injekcijas. Katra 0,5 ml
Ceplene deva tiek injicēta
lēni, 5 – 15 minūtēs.
_Terapijas cikli _
_ _
Ceplene un IL-2 nozīmē 1
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें