Ceplene

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-08-2018

Aktivna sestavina:

Histamīna dihidrohlorīds

Dostopno od:

Laboratoires Delbert

Koda artikla:

L03AX14

INN (mednarodno ime):

histamine dihydrochloride

Terapevtska skupina:

Imunitātes stimulatori,

Terapevtsko območje:

Leikēmija, mieloīds, akūts

Terapevtske indikacije:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, Ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2008-10-07

Navodilo za uporabo

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_histamine dihydrochloride _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt,
ziņojot par jebkādām
novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ceplene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ceplene lietošanas
3.
Kā lietot Ceplene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ceplene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CEPLENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ceplene pieder zāļu grupai, ko sauc par imūnmodulējošiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz
organisma imūnajai sistēmai cīnīties ar tādām slimībām kā
vēzis, pastiprinot imūnās sistēmas
dabisko lomu cīņā ar slimību. Ceplene sastāvā ietilpstošā
aktīvā viela ir histamīna
dihidrohlorīds; tas ir identisks vielai, kas dabiski veidojas
cilvēka organismā. To lieto kopā ar
mazas devas Interleikīnu – 2 ( IL-2), kas ir vēl viens līdzeklis,
kas palīdz imūnajai sistēmai
cīnieties ar tādām slimībām kā vēzis.
Ceplene kopā ar IL-2 lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar
noteiktu leikozes veidu, ko
sauc par akūtu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes
speciālisti tiek lūgti ziņot par
jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.
apakšpunktu par to, kā ziņot
par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 0,5 ml šķīduma satur 0,5 mg histamīna
dihidrohlorīda (
_histamine _
_dihydrochloride_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ceplene uzturošā terapija ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar
akūtu mieloleikozi (AML)
pirmās remisijas stadijā, kuri vienlaicīgi tiek ārstēti ar
interleikīnu-2 (IL-2). Ceplene
efektivitāte pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, nav pilnībā
pierādīta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ceplene uzturošo terapiju jānozīmē pēc konsolidācijas terapijas
pabeigšanas pacientiem, kuri
vienlaicīgi tiek ārstēti ar IL-2, tāda ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze akūtas mieloleikozes
ārstēšanā.
Devas
Norādījumus par Ceplene kopā ar IL-2 dozēšanu skatīt tālāk,
apakšpunktā par devām.
_Interleikīns-2 (IL-2) _
IL-2 ievada divreiz dienā subkutānas injekcijas veidā 1 – 3
minūtes pirms Ceplene
ievadīšanas; katra IL-2 deva ir 16 400 SV/kg (1 µg/kg).
Interleikīns-2 (IL-2) ir komerciāli pieejams kā rekombinants IL-2
– aldesleikīns. Apakšpunktā
6.6. sniegtie norādījumi par izsniegšanu un uzglabāšanu ir
specifiski aldesleikīnam.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml šķīduma ir pietiekami vienai devai (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ceplene ievada 1 – 3 minūtes pēc IL-2 injekcijas. Katra 0,5 ml
Ceplene deva tiek injicēta
lēni, 5 – 15 minūtēs.
_Terapijas cikli _
_ _
Ceplene un IL-2 nozīmē 1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2018

Ogled zgodovine dokumentov