Ceplene

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Histamīna dihidrohlorīds

Beszerezhető a:

Laboratoires Delbert

ATC-kód:

L03AX14

INN (nemzetközi neve):

histamine dihydrochloride

Terápiás csoport:

Imunitātes stimulatori,

Terápiás terület:

Leikēmija, mieloīds, akūts

Terápiás javallatok:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, Ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2008-10-07

Betegtájékoztató

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_histamine dihydrochloride _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt,
ziņojot par jebkādām
novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ceplene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ceplene lietošanas
3.
Kā lietot Ceplene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ceplene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CEPLENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ceplene pieder zāļu grupai, ko sauc par imūnmodulējošiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz
organisma imūnajai sistēmai cīnīties ar tādām slimībām kā
vēzis, pastiprinot imūnās sistēmas
dabisko lomu cīņā ar slimību. Ceplene sastāvā ietilpstošā
aktīvā viela ir histamīna
dihidrohlorīds; tas ir identisks vielai, kas dabiski veidojas
cilvēka organismā. To lieto kopā ar
mazas devas Interleikīnu – 2 ( IL-2), kas ir vēl viens līdzeklis,
kas palīdz imūnajai sistēmai
cīnieties ar tādām slimībām kā vēzis.
Ceplene kopā ar IL-2 lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar
noteiktu leikozes veidu, ko
sauc par akūtu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes
speciālisti tiek lūgti ziņot par
jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.
apakšpunktu par to, kā ziņot
par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 0,5 ml šķīduma satur 0,5 mg histamīna
dihidrohlorīda (
_histamine _
_dihydrochloride_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ceplene uzturošā terapija ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar
akūtu mieloleikozi (AML)
pirmās remisijas stadijā, kuri vienlaicīgi tiek ārstēti ar
interleikīnu-2 (IL-2). Ceplene
efektivitāte pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, nav pilnībā
pierādīta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ceplene uzturošo terapiju jānozīmē pēc konsolidācijas terapijas
pabeigšanas pacientiem, kuri
vienlaicīgi tiek ārstēti ar IL-2, tāda ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze akūtas mieloleikozes
ārstēšanā.
Devas
Norādījumus par Ceplene kopā ar IL-2 dozēšanu skatīt tālāk,
apakšpunktā par devām.
_Interleikīns-2 (IL-2) _
IL-2 ievada divreiz dienā subkutānas injekcijas veidā 1 – 3
minūtes pirms Ceplene
ievadīšanas; katra IL-2 deva ir 16 400 SV/kg (1 µg/kg).
Interleikīns-2 (IL-2) ir komerciāli pieejams kā rekombinants IL-2
– aldesleikīns. Apakšpunktā
6.6. sniegtie norādījumi par izsniegšanu un uzglabāšanu ir
specifiski aldesleikīnam.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml šķīduma ir pietiekami vienai devai (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ceplene ievada 1 – 3 minūtes pēc IL-2 injekcijas. Katra 0,5 ml
Ceplene deva tiek injicēta
lēni, 5 – 15 minūtēs.
_Terapijas cikli _
_ _
Ceplene un IL-2 nozīmē 1
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-04-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése