Ceplene

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Histamīna dihidrohlorīds

Disponível em:

Laboratoires Delbert

Código ATC:

L03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

histamine dihydrochloride

Grupo terapêutico:

Imunitātes stimulatori,

Área terapêutica:

Leikēmija, mieloīds, akūts

Indicações terapêuticas:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, Ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2008-10-07

Folheto informativo - Bula

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_histamine dihydrochloride _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt,
ziņojot par jebkādām
novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ceplene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ceplene lietošanas
3.
Kā lietot Ceplene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ceplene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CEPLENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ceplene pieder zāļu grupai, ko sauc par imūnmodulējošiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz
organisma imūnajai sistēmai cīnīties ar tādām slimībām kā
vēzis, pastiprinot imūnās sistēmas
dabisko lomu cīņā ar slimību. Ceplene sastāvā ietilpstošā
aktīvā viela ir histamīna
dihidrohlorīds; tas ir identisks vielai, kas dabiski veidojas
cilvēka organismā. To lieto kopā ar
mazas devas Interleikīnu – 2 ( IL-2), kas ir vēl viens līdzeklis,
kas palīdz imūnajai sistēmai
cīnieties ar tādām slimībām kā vēzis.
Ceplene kopā ar IL-2 lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar
noteiktu leikozes veidu, ko
sauc par akūtu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes
speciālisti tiek lūgti ziņot par
jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.
apakšpunktu par to, kā ziņot
par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 0,5 ml šķīduma satur 0,5 mg histamīna
dihidrohlorīda (
_histamine _
_dihydrochloride_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ceplene uzturošā terapija ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar
akūtu mieloleikozi (AML)
pirmās remisijas stadijā, kuri vienlaicīgi tiek ārstēti ar
interleikīnu-2 (IL-2). Ceplene
efektivitāte pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, nav pilnībā
pierādīta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ceplene uzturošo terapiju jānozīmē pēc konsolidācijas terapijas
pabeigšanas pacientiem, kuri
vienlaicīgi tiek ārstēti ar IL-2, tāda ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze akūtas mieloleikozes
ārstēšanā.
Devas
Norādījumus par Ceplene kopā ar IL-2 dozēšanu skatīt tālāk,
apakšpunktā par devām.
_Interleikīns-2 (IL-2) _
IL-2 ievada divreiz dienā subkutānas injekcijas veidā 1 – 3
minūtes pirms Ceplene
ievadīšanas; katra IL-2 deva ir 16 400 SV/kg (1 µg/kg).
Interleikīns-2 (IL-2) ir komerciāli pieejams kā rekombinants IL-2
– aldesleikīns. Apakšpunktā
6.6. sniegtie norādījumi par izsniegšanu un uzglabāšanu ir
specifiski aldesleikīnam.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml šķīduma ir pietiekami vienai devai (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ceplene ievada 1 – 3 minūtes pēc IL-2 injekcijas. Katra 0,5 ml
Ceplene deva tiek injicēta
lēni, 5 – 15 minūtēs.
_Terapijas cikli _
_ _
Ceplene un IL-2 nozīmē 1
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 19-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos