Ceplene

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-04-2023

Ingredient activ:

Histamīna dihidrohlorīds

Disponibil de la:

Laboratoires Delbert

Codul ATC:

L03AX14

INN (nume internaţional):

histamine dihydrochloride

Grupul Terapeutică:

Imunitātes stimulatori,

Zonă Terapeutică:

Leikēmija, mieloīds, akūts

Indicații terapeutice:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, Ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2008-10-07

Prospect

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_histamine dihydrochloride _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt,
ziņojot par jebkādām
novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot par
blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ceplene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ceplene lietošanas
3.
Kā lietot Ceplene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ceplene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CEPLENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ceplene pieder zāļu grupai, ko sauc par imūnmodulējošiem
līdzekļiem. Šīs zāles palīdz
organisma imūnajai sistēmai cīnīties ar tādām slimībām kā
vēzis, pastiprinot imūnās sistēmas
dabisko lomu cīņā ar slimību. Ceplene sastāvā ietilpstošā
aktīvā viela ir histamīna
dihidrohlorīds; tas ir identisks vielai, kas dabiski veidojas
cilvēka organismā. To lieto kopā ar
mazas devas Interleikīnu – 2 ( IL-2), kas ir vēl viens līdzeklis,
kas palīdz imūnajai sistēmai
cīnieties ar tādām slimībām kā vēzis.
Ceplene kopā ar IL-2 lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar
noteiktu leikozes veidu, ko
sauc par akūtu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes
speciālisti tiek lūgti ziņot par
jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.
apakšpunktu par to, kā ziņot
par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 0,5 ml šķīduma satur 0,5 mg histamīna
dihidrohlorīda (
_histamine _
_dihydrochloride_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ceplene uzturošā terapija ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar
akūtu mieloleikozi (AML)
pirmās remisijas stadijā, kuri vienlaicīgi tiek ārstēti ar
interleikīnu-2 (IL-2). Ceplene
efektivitāte pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, nav pilnībā
pierādīta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ceplene uzturošo terapiju jānozīmē pēc konsolidācijas terapijas
pabeigšanas pacientiem, kuri
vienlaicīgi tiek ārstēti ar IL-2, tāda ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze akūtas mieloleikozes
ārstēšanā.
Devas
Norādījumus par Ceplene kopā ar IL-2 dozēšanu skatīt tālāk,
apakšpunktā par devām.
_Interleikīns-2 (IL-2) _
IL-2 ievada divreiz dienā subkutānas injekcijas veidā 1 – 3
minūtes pirms Ceplene
ievadīšanas; katra IL-2 deva ir 16 400 SV/kg (1 µg/kg).
Interleikīns-2 (IL-2) ir komerciāli pieejams kā rekombinants IL-2
– aldesleikīns. Apakšpunktā
6.6. sniegtie norādījumi par izsniegšanu un uzglabāšanu ir
specifiski aldesleikīnam.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml šķīduma ir pietiekami vienai devai (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Ceplene ievada 1 – 3 minūtes pēc IL-2 injekcijas. Katra 0,5 ml
Ceplene deva tiek injicēta
lēni, 5 – 15 minūtēs.
_Terapijas cikli _
_ _
Ceplene un IL-2 nozīmē 1
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-08-2018
Prospect Prospect cehă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-08-2018
Prospect Prospect daneză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-08-2018
Prospect Prospect germană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-08-2018
Prospect Prospect estoniană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-08-2018
Prospect Prospect greacă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-08-2018
Prospect Prospect engleză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-08-2018
Prospect Prospect franceză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-08-2018
Prospect Prospect italiană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-08-2018
Prospect Prospect maghiară 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-08-2018
Prospect Prospect malteză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-08-2018
Prospect Prospect olandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-08-2018
Prospect Prospect poloneză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-08-2018
Prospect Prospect portugheză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-08-2018
Prospect Prospect română 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-08-2018
Prospect Prospect slovacă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-08-2018
Prospect Prospect slovenă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-08-2018
Prospect Prospect suedeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-04-2023
Prospect Prospect islandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-04-2023
Prospect Prospect croată 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-08-2018

Vizualizați istoricul documentelor