Cardalis

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-06-2013

有効成分:

benazepril hydrochloride, spironolactone

から入手可能:

Ceva Santé Animale

ATCコード:

QC09BA07

INN(国際名):

benazepril hydrochloride, spironolactone

治療群:

Câini

治療領域:

SISTEMUL CARDIOVASCULAR

適応症:

Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzate de boala cronică degenerativă cronică la câini (cu suport diuretic, după caz).

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2012-07-23

情報リーフレット

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franța
Catalent Germany Schondorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 2,5 mg, spironolactonă 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 5 mg, spironolactonă 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 10 mg, spironolactonă 80 mg
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
Comprimatele sunt de culoare maron, palatabile, cu formă alungită
și cu o linie mediană.
4.
INDICAŢII
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
18
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea „Gestație și lactație”).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabilepentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate masticabile de culoare maron, palatabile, alungite cu o
linie mediană.
Comprimatele pot fi divizate în două jumătăți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea 4.7).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinație cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficiență renală.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate lainhibitorii Enzimei de
Conversie a Angiotensinei
(inhibitorii ACE) sau la oricare din excipienți.
A nu sefolosi încazuri de insuficiențăcardiacăcauzată de
stenozăaorticăsaupulmonară.
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu sunt.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Înainte de inițierea tratamentului cu benazepril HCl și
spironolactonă, trebuie f
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-11-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する