Cardalis

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-11-2021

Werkstoffen:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Beschikbaar vanaf:

Ceva Santé Animale

ATC-code:

QC09BA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Therapeutische categorie:

Câini

Therapeutisch gebied:

SISTEMUL CARDIOVASCULAR

therapeutische indicaties:

Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzate de boala cronică degenerativă cronică la câini (cu suport diuretic, după caz).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2012-07-23

Bijsluiter

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franța
Catalent Germany Schondorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 2,5 mg, spironolactonă 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 5 mg, spironolactonă 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 10 mg, spironolactonă 80 mg
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
Comprimatele sunt de culoare maron, palatabile, cu formă alungită
și cu o linie mediană.
4.
INDICAŢII
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
18
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea „Gestație și lactație”).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabilepentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate masticabile de culoare maron, palatabile, alungite cu o
linie mediană.
Comprimatele pot fi divizate în două jumătăți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea 4.7).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinație cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficiență renală.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate lainhibitorii Enzimei de
Conversie a Angiotensinei
(inhibitorii ACE) sau la oricare din excipienți.
A nu sefolosi încazuri de insuficiențăcardiacăcauzată de
stenozăaorticăsaupulmonară.
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu sunt.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Înainte de inițierea tratamentului cu benazepril HCl și
spironolactonă, trebuie f
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten