Cardalis

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Dostupné z:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC09BA07

INN (Medzinárodný Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutické skupiny:

Câini

Terapeutické oblasti:

SISTEMUL CARDIOVASCULAR

Terapeutické indikácie:

Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzate de boala cronică degenerativă cronică la câini (cu suport diuretic, după caz).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2012-07-23

Príbalový leták

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franța
Catalent Germany Schondorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 2,5 mg, spironolactonă 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 5 mg, spironolactonă 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 10 mg, spironolactonă 80 mg
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
Comprimatele sunt de culoare maron, palatabile, cu formă alungită
și cu o linie mediană.
4.
INDICAŢII
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
18
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea „Gestație și lactație”).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabilepentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate masticabile de culoare maron, palatabile, alungite cu o
linie mediană.
Comprimatele pot fi divizate în două jumătăți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea 4.7).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinație cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficiență renală.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate lainhibitorii Enzimei de
Conversie a Angiotensinei
(inhibitorii ACE) sau la oricare din excipienți.
A nu sefolosi încazuri de insuficiențăcardiacăcauzată de
stenozăaorticăsaupulmonară.
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu sunt.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Înainte de inițierea tratamentului cu benazepril HCl și
spironolactonă, trebuie f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov