Cardalis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

benazepril hydrochloride, spironolactone

थमां उपलब्ध:

Ceva Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QC09BA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

benazepril hydrochloride, spironolactone

चिकित्सीय समूह:

Câini

चिकित्सीय क्षेत्र:

SISTEMUL CARDIOVASCULAR

चिकित्सीय संकेत:

Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzate de boala cronică degenerativă cronică la câini (cu suport diuretic, după caz).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2012-07-23

सूचना पत्रक

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franța
Catalent Germany Schondorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 2,5 mg, spironolactonă 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 5 mg, spironolactonă 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 10 mg, spironolactonă 80 mg
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
Comprimatele sunt de culoare maron, palatabile, cu formă alungită
și cu o linie mediană.
4.
INDICAŢII
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
18
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea „Gestație și lactație”).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabilepentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate masticabile de culoare maron, palatabile, alungite cu o
linie mediană.
Comprimatele pot fi divizate în două jumătăți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea 4.7).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinație cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficiență renală.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate lainhibitorii Enzimei de
Conversie a Angiotensinei
(inhibitorii ACE) sau la oricare din excipienți.
A nu sefolosi încazuri de insuficiențăcardiacăcauzată de
stenozăaorticăsaupulmonară.
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu sunt.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Înainte de inițierea tratamentului cu benazepril HCl și
spironolactonă, trebuie f
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें