Cardalis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Pieejams no:

Ceva Santé Animale

ATĶ kods:

QC09BA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Ārstniecības grupa:

Câini

Ārstniecības joma:

SISTEMUL CARDIOVASCULAR

Ārstēšanas norādes:

Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzate de boala cronică degenerativă cronică la câini (cu suport diuretic, după caz).

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2012-07-23

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franța
Catalent Germany Schondorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 2,5 mg, spironolactonă 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 5 mg, spironolactonă 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 10 mg, spironolactonă 80 mg
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
Comprimatele sunt de culoare maron, palatabile, cu formă alungită
și cu o linie mediană.
4.
INDICAŢII
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
18
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea „Gestație și lactație”).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabilepentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate masticabile de culoare maron, palatabile, alungite cu o
linie mediană.
Comprimatele pot fi divizate în două jumătăți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea 4.7).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinație cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficiență renală.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate lainhibitorii Enzimei de
Conversie a Angiotensinei
(inhibitorii ACE) sau la oricare din excipienți.
A nu sefolosi încazuri de insuficiențăcardiacăcauzată de
stenozăaorticăsaupulmonară.
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu sunt.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Înainte de inițierea tratamentului cu benazepril HCl și
spironolactonă, trebuie f
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi