Cardalis

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Доступна з:

Ceva Santé Animale

Код атс:

QC09BA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Терапевтична група:

Câini

Терапевтична области:

SISTEMUL CARDIOVASCULAR

Терапевтичні свідчення:

Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzate de boala cronică degenerativă cronică la câini (cu suport diuretic, după caz).

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2012-07-23

інформаційний буклет

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franța
Catalent Germany Schondorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 2,5 mg, spironolactonă 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 5 mg, spironolactonă 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 10 mg, spironolactonă 80 mg
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
Comprimatele sunt de culoare maron, palatabile, cu formă alungită
și cu o linie mediană.
4.
INDICAŢII
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
18
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea „Gestație și lactație”).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabilepentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate masticabile de culoare maron, palatabile, alungite cu o
linie mediană.
Comprimatele pot fi divizate în două jumătăți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea 4.7).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinație cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficiență renală.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate lainhibitorii Enzimei de
Conversie a Angiotensinei
(inhibitorii ACE) sau la oricare din excipienți.
A nu sefolosi încazuri de insuficiențăcardiacăcauzată de
stenozăaorticăsaupulmonară.
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu sunt.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Înainte de inițierea tratamentului cu benazepril HCl și
spironolactonă, trebuie f
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-06-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-06-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-06-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів