Cardalis

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponible depuis:

Ceva Santé Animale

Code ATC:

QC09BA07

DCI (Dénomination commune internationale):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Groupe thérapeutique:

Câini

Domaine thérapeutique:

SISTEMUL CARDIOVASCULAR

indications thérapeutiques:

Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzate de boala cronică degenerativă cronică la câini (cu suport diuretic, după caz).

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2012-07-23

Notice patient

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franța
Catalent Germany Schondorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 2,5 mg, spironolactonă 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 5 mg, spironolactonă 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
Benazepril hidrocloric 10 mg, spironolactonă 80 mg
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
Comprimatele sunt de culoare maron, palatabile, cu formă alungită
și cu o linie mediană.
4.
INDICAŢII
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
18
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea „Gestație și lactație”).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate masticabilepentru câini
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate masticabile pentru câini
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate masticabile de culoare maron, palatabile, alungite cu o
linie mediană.
Comprimatele pot fi divizate în două jumătăți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de
degenerescența valvulară cronică, la
câini (cu suport diuretic, atunci când este necesar).
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se administra în perioade de gestație și lactație (vezi
secțiunea 4.7).
A nu se administra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenționează să fie utilizate
pentru montă.
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinație cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficiență renală.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate lainhibitorii Enzimei de
Conversie a Angiotensinei
(inhibitorii ACE) sau la oricare din excipienți.
A nu sefolosi încazuri de insuficiențăcardiacăcauzată de
stenozăaorticăsaupulmonară.
BENAZEPRIL
HIDROCLORIC (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTONĂ
(spironolactonum)
Cardalis 2.5 mg/20 mg comprimate
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimate
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimate
10 mg
80 mg
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu sunt.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Înainte de inițierea tratamentului cu benazepril HCl și
spironolactonă, trebuie f
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-06-2013
Notice patient Notice patient espagnol 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-06-2013
Notice patient Notice patient danois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-06-2013
Notice patient Notice patient grec 04-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-06-2013
Notice patient Notice patient français 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-06-2013
Notice patient Notice patient italien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-06-2013
Notice patient Notice patient letton 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 04-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-11-2021
Notice patient Notice patient croate 04-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents