Bemfola

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-05-2014

有効成分:

folitropín alfa

から入手可能:

Gedeon Richter Plc.

ATCコード:

G03GA05

INN(国際名):

follitropin alfa

治療群:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治療領域:

anovulácia

適応症:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. V klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2014-03-26

情報リーフレット

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
folitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Bemfola a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bemfolu
3.
Ako používať Bemfolu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bemfolu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BEMFOLA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BEMFOLA
Tento liek obsahuje liečivo folitropín alfa, ktorý je takmer
rovnaký ako prirodzený hormón
produkovaný vo vašom tele, ktorý sa označuje ako tzv. hormón
stimulujúci folikuly (FSH). FSH je
gonadotropín, typ hormónu, ktorý hrá dôležitú úlohu pri
plodnosti a reprodukcii u ľudí. U žien je FSH
potrebný pre rast a vývin vačkov (folikulov) vo vaječníkoch,
ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH
potrebný na produkciu spermií.
NA ČO SA BEMFOLA POUŽÍVA
U DOSPELÝCH ŽIEN SA
Bemfola používa:
•
na podporu uvoľnenia vajíčka z vaječníka (ovulácia) u žien, u
ktor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Bemfola 450 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 600 IU (čo zodpovedá 44 mikrogramom)
folitropínu alfa*.
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 75 IU (čo zodpovedá 5,5 mikrogramom)
na 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 150 IU (čo zodpovedá 11 mikrogramom)
na 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 225 IU (čo zodpovedá 16,5
mikrogramom) na 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,50 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 300 IU (čo zodpovedá 22 mikrogramom)
na 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0,375 ml injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 450 IU (čo zodpovedá 33 mikrogramom)
na 0,75 ml.
* rekombinantný ľudský hormón stimulujúci folikuly (r-hFSH)
produkovaný v bunkách ovárií
čínskeho škrečka (CHO) rekombinantnou DNA technológiou.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry bezfarebný roztok.
pH roztoku je 6,7 až 7,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
U dospelých žien
•
Anovulácia (vrátane syndrómu polycystických ovárií) u žien,
ktoré nereagovali na liečbu
klomiféniumcitrátom.
•
Stimulácia dozrievania viacerých folikulov u žien podstupujúcich
superovuláciu pri metódach
asistovanej reprodukcie (ART), ako sú
_in vitro_
fertilizácia (IVF), intratubárny transfer gamét
a intratubárny transfer zygot.
•
Folitropín alfa v spojení s preparátom luteinizačného hormónu
(LH) je indikovaný na sti
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-05-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する